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Valirx envisage des partenariats alors que la première étude VAL201 atteint son objectif –

Les actions de la biotechnologie britannique Valirx ont fortement augmenté ce matin après que son médicament phare VAL201 a montré des preuves d'efficacité dans le cancer de la prostate avancé dans son premier essai clinique.

La société a rapporté les résultats de 11 brevets participant à l'étude de phase 1/2 qui ont montré un taux de réponse global de 54,5% avec VAL201, avec un profil de sécurité et de tolérabilité prometteur.

Dr Suzy Dilly

Dr Suzy Dilly

La directrice générale récemment nommée de Valirx, le Dr Suzy Dilly, a souligné que les données avaient été «générées avec la plus grande prudence lors de l'administration séquentielle des patients» et que les études futures tenteront de «confirmer ces premières indications d'un taux de réponse positive».

Valirx dit maintenant qu'il prévoit de partager les données avec des «partenaires potentiels de l'industrie» alors qu'il décide de la voie à suivre pour le programme.

Les premiers résultats chez l’homme proviennent d’une étude d’escalade de dose menée à l’Université College London Hospital, conçue pour obtenir une vue initiale du profil du médicament et sélectionner une dose pour de futurs essais à plus grande échelle.

Un cas de toxicité limitant la dose a été observé parmi les 12 patients traités, à savoir une hypertension artérielle sévère à la dose la plus élevée testée de 8 mg / kg, mais Valirx a déclaré que toutes les doses «restent disponibles pour des tests supplémentaires».

L'essai impliquait des patients atteints d'un cancer de la prostate localement avancé ou métastatique, et a donc reçu VAL201 à doses croissantes par injection sous-cutanée.

Le médicament peptidique est un modulateur de kinase SRC qui inhibe la prolifération des cellules tumorales en bloquant la synthèse d'ADN dépendant des androgènes, des œstrogènes et du facteur de croissance épithélial (EGF).

Dans le cancer de la prostate, on espère que le médicament sera capable de contrôler les tumeurs qui ne répondent plus aux autres traitements comme la radiothérapie ainsi que les médicaments inhibiteurs des androgènes comme le flutamide ou le bicalutamide.

Valirx, répertorié par l'AIM – qui vient de terminer son déménagement de Londres à Nuneaton dans les Midlands – note que le pronostic pour ces patients est généralement très mauvais, avec moins de la moitié d'entre eux survivant au-delà de deux ans.

«Le développement de traitements efficaces avec de faibles effets secondaires pour les patients atteints d'un cancer de la prostate qui ont rechuté après une radiothérapie est essentiel et améliorera la vie des patients pendant le traitement», a déclaré le professeur Alan Boyd, médecin pharmaceutique consultant et moniteur médical de l'étude. .

Le deuxième médicament de Valirx est le VAL301, qui contient le même ingrédient peptidique que VAL201 et est actuellement à l’étude pour le traitement des femmes atteintes d’endométriose en développement préclinique.

VAL201, quant à lui, est également testé en association avec d'autres médicaments pour le traitement des patients présentant une réponse hyperimmunitaire aux infections à coronavirus.

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