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Takeda exploite la plateforme de distribution de microparticules d'Elektrofi pour ses offres potentielles de plasma subq

Takeda a uni ses forces avec le spécialiste de l'administration de médicaments Elektrofi pour voir si la technologie de formulation des microparticules de la biotechnologie pourrait permettre un dosage plus simple avec des thérapies dérivées du plasma.

Takeda évaluera la plate-forme d'administration de médicaments d'Elektrofi en utilisant une protéine plasmatique non divulguée, dans le but à long terme de créer et de tester des échantillons à haute concentration et à faible viscosité, a déclaré Elektrofi dans un communiqué.

Les formulations de microparticules d'Elektrofi pourraient éventuellement permettre aux thérapies plasmatiques d'être injectées dans la peau plutôt que de perfuser par voie IV. Et cela, à son tour, pourrait aider à renforcer le portefeuille de plasma du fabricant japonais de médicaments en améliorant l'expérience des patients avec les produits, a déclaré une porte-parole de Takeda par courrier électronique.

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Les entreprises gardent les termes de l'accord secrets, a déclaré la porte-parole. Takeda a fait des thérapies plasmatiques l'un de ses principaux domaines thérapeutiques et fait progresser les thérapies potentielles contre le COVID-19 dans le cadre d'une alliance avec plusieurs autres fabricants de médicaments dans le domaine.

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Dans le même temps, fournir des options de dosage sous-cutanées plus simples pour les anticorps monoclonaux, les thérapies au plasma et d'autres médicaments biologiques s'inscrit parfaitement dans la plus grande mission d'Elektrofi qui consiste à alléger le fardeau du traitement des patients ainsi que des hôpitaux, co-fondateur et PDG Chase Coffman, Ph. D., a déclaré à Fierce Pharma.

«Grâce à la technologie d'Elektrofi, ces médicaments peuvent être reformulés pour une administration sous-cutanée, ce qui offre une commodité et un rapport coût-bénéfice substantiels aux patients», a déclaré Coffman. La voie sous-cutanée est souvent plus sûre que l'administration IV et peut également réduire le risque d'effets secondaires, a-t-il ajouté.

La technologie brevetée d’Elektrofi est utilisée pour concevoir des formulations de protéines à très haute concentration et à faible viscosité qui peuvent être administrées sous forme d’injections sous-cutanées à faible volume. Les formulations peuvent même être administrées à l'aide de dispositifs disponibles dans le commerce comme des auto-injecteurs, qui pourraient transformer les médicaments IV en produits faciles à utiliser à la maison.

Takeda lancera l'arrangement Elektrofi en testant la stabilité au stockage des formulations de microparticules d'Elektrofi – une autre force potentielle de la plate-forme du spécialiste de la distribution, pense Coffman. Les protéines dans les formulations de micoparticules d'Elektrofi sont déshydratées, ce qui améliore la durée de conservation et la durabilité thermique par rapport aux formulations aqueuses conventionnelles, a déclaré Coffman.

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Pour la part de Takeda, le fabricant de médicaments a récemment mis le plasma au centre des préoccupations, y compris de multiples efforts à base de plasma contre la pandémie de COVID-19.

Au début de cette année, la société a noué un partenariat avec une gamme de spécialistes du plasma, notamment CSL Behring, Biotest, LFB et Octapharma, dans l'espoir de déployer rapidement un traitement efficace contre les coronavirus. Cet effort, baptisé CoVIg-19 Plasma Alliance, a depuis remporté le soutien d'ADMA Biologics, BioPharma Plasma et Liminal BioScience, entre autres.

Et, début mars, Takeda a lancé le développement de sa propre thérapie dérivée du plasma contre le nouveau coronavirus, baptisé TAK-888. Ce candidat est maintenant sur le point d'entrer dans un procès tardif ce mois-ci, a rapporté Reuters, après qu'un début prévu en juillet ait heurté un hic.

Pendant ce temps, l'accord Takeda fait suite à une autre victoire majeure de livraison de médicaments pour Elektrofi cet été. En août, la biotechnologie a conclu un pacte avec le fabricant danois LEO Pharma pour associer sa plate-forme d'administration de médicaments à des anticorps LEO pour une indication dermatologique spécifique et non divulguée.

Les sociétés développent un médicament sous-cutané pour la peau en utilisant la plate-forme d'administration d'Elektrofi, avec Elektrofi teed up pour recevoir une somme d'argent non divulguée plus des paiements d'étape et des redevances de vente potentielles de l'accord.

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