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Actualité pharmacieutique

SABCS: Keytruda de Merck présente le Tecentriq de Roche avec la victoire combinée de chimiothérapie dans le cancer du sein triple négatif

Lorsque le Tecentriq de Roche s'est effondré dans le cadre d'un régime de chimiothérapie combinée dans le cancer du sein triple négatif (TNBC), les questions ont été naturellement étendues à savoir si Keytruda, le rival en classe de Merck, faiblirait lorsqu'il était associé au même médicament de chimiothérapie, le paclitaxel. Mais maintenant, Merck a des […]

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Keytruda de Merck fait face au Tecentriq de Roche avec FDA OK dans le cancer du sein triple négatif

Tecentriq de Roche a une société dans le cancer du sein triple négatif – et il s'agit du médicament d'immuno-oncologie le plus vendu. Le Keytruda de Merck, utilisé en tandem avec la chimiothérapie, a obtenu l’approbation accélérée de la FDA dans le cancer du sein triple négatif. Le signe de tête est limité aux patients […]

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Waylivra, Tecentriq et plus acceptés par SMC

Le Consortium écossais des médicaments a publié des orientations sur huit nouveaux médicaments, en acceptant sept et en rejetant un pour utilisation par le NHS Scotland lors de sa réunion de novembre. Le SMC a évalué le Waylivra d'Akcea (volanesorsen) à travers sa voie ultra-orpheline, qui est conçue pour les médicaments qui traitent des conditions […]

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ESMO: Roche, après l'échec du cancer de l'ovaire de Tecentriq, les banques espèrent une analyse finale de survie

Le Tecentriq de Roche a mis en évidence un échec du cancer de l’ovaire, laissant la maladie encore dépourvue d’une immunothérapie réussie. L'ajout de Tecentriq à Avastin et aux chimiothérapies paclitaxel et carboplatine n'a pas été plus efficace pour lutter contre la progression du cancer que le combo Avastin-chimio chez les patientes atteintes d'un cancer […]

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ESMO: les résultats mitigés de Roche remettent en question l'utilisation du cancer du sein triple négatif de Tecentriq

Le Tecentriq de Roche est entré dans l’histoire l’année dernière en tant que premier agent PD-1 / L1 à obtenir une approbation dans le cancer du sein triple négatif. Mais des essais aux résultats apparemment contradictoires remettent en question son rôle potentiel dans la maladie difficile à traiter, d'autant plus que Merck & Co. fait […]

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La FDA met le Tecentriq de Roche sous la lentille du cancer du sein après un récent échec d'essai

Le mois dernier, le Tecentriq de Roche a décelé un échec surprenant lorsqu'il était utilisé en tandem avec la chimiothérapie paclitaxel dans le cancer du sein triple négatif (TNBC). La FDA a pris note, émettant un avertissement qui pourrait causer des problèmes pour un signe de tête conditionnel de l'agent PD-L1. Mardi, la FDA a […]

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Roche se rachète avec une nouvelle victoire de Tecentriq dans le cancer du sein triple négatif précoce

Le Tecentriq de Roche est entré dans l'histoire l'année dernière en tant que premier agent d'immuno-oncologie à remporter un signe de tête de la FDA dans le cancer du sein triple négatif. Mais des données décevantes dévoilées vers la fin de 2019 mettent en doute son potentiel d'utilisation avant l'ablation des tumeurs des patients. Maintenant, […]

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Keytruda de Merck échoue à son essai sur le cancer de la vessie, donnant au Tecentriq de Roche un coup franc

Keytruda de Merck & Co. a plusieurs victoires cliniques à son actif qui ont conduit à une longue liste d'approbations de la FDA. Mais il ne peut pas considérer le cancer de la vessie nouvellement diagnostiqué comme un autre triomphe – du moins pas pour l'instant. Keytruda, qu'il soit utilisé seul ou en combinaison avec […]

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Le combo Tecentriq / Avastin de Roche obtient l'approbation des États-Unis

Tecentriq en association avec Avastin est le premier et le seul régime d'immunothérapie anticancéreuse autorisé pour traiter le cancer du foie non résécable ou métastatique Les organismes de réglementation américains ont approuvé une combinaison de Tecentriq (atezolizumab) et Avastin (bevacizumab) de Roche pour traiter le carcinome hépatocellulaire (HCC) non résécable ou métastatique chez les patients […]

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Tecentriq de Roche obtient le feu vert pour défier Bayer avec un hochement de tête pour le cancer du foie

Après des années où le marché du cancer du foie, qui n'avait pas été traité auparavant, était réservé à lui-même, le Nexavar de Bayer obtient sa première compétition majeure, et il provient du Tecentriq de Roche. Vendredi, la FDA a autorisé une combinaison de l'inhibiteur du point de contrôle et de son collègue Roche med […]

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NICE u-turn soutient le Tecentriq de Roche pour le cancer du poumon à petites cellules

Une combinaison de Tecentriq (atezolizumab), de carboplatine et d'étoposide de Roche a maintenant été recommandée comme option financée par le NHS pour le cancer du poumon à petites cellules à stade étendu non traité (ES-SCLC), suite à un rejet antérieur par les régulateurs des coûts. Le changement d’avis fait suite à une consultation sur le […]

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NICE u-turn soutient le Tecentriq de Roche pour le cancer du sein triple négatif

NICE soutient maintenant l'utilisation par le NHS de Tecentriq (atezolizumab) avec du nab-paclitaxel pour le traitement du cancer du sein avancé PD L1 positif, triple négatif, suite à une «offre améliorée» du fabricant de médicaments Roche. Dans un projet de directives, l'Institut a déclaré que son rejet antérieur avait été annulé après que la société […]

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Nouveau clin d'œil américain pour le Tecentriq de Roche dans le NSCLC

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le Tecentriq (atezolizumab) de Roche comme traitement de première intention pour les adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique (NSCLC) dont les tumeurs ont une expression élevée de PD-L1, sans aberrations génomiques de tumeurs EGFR ou ALK. Cette décision s'appuie sur une […]

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Tecentriq de Roche décroche un OK en solo dans le cancer du poumon de première ligne. Mais gagnera-t-il du terrain?

C’était un long terme, mais Keytruda de Merck a finalement une entreprise dans le service de monothérapie du cancer du poumon non à petites cellules, qui n’avait pas été traité auparavant. Il reste à voir si cette entreprise représente une menace réelle pour sa part de marché. Lundi, la FDA a donné son feu vert […]