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Actualité pharmacieutique

À la poursuite d'Epidiolex de GW, Zogenix remporte enfin un accord de la FDA pour le médicament rare contre l'épilepsie infantile Fintepla

Zogenix a son premier produit commercial, un médicament rare contre l’épilepsie infantile qui pourrait remettre en cause Epidiolex, un espoir à succès de GW Pharmaceuticals. Jeudi, la FDA a approuvé Fintepla de Zogenix pour traiter les crises associées au syndrome de Dravet, une forme d'épilepsie potentiellement mortelle, chez les patients de 2 ans et plus. […]

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Une appli d'accessibilité remporte le prix Novartis pour l'innovation dans la sclérose en plaques –

La start-up canadienne AccessNow a remporté le premier prix d'un concours Novartis pour trouver des moyens technologiques d'aider les personnes atteintes de sclérose en plaques à mener une vie indépendante. L'entreprise basée à Toronto réclame le premier prix de 250 000 $ pour son application mobile, qui compile des informations sur la façon dont les […]

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Actualité pharmacieutique

Kymab remporte un procès en Cour suprême contre Regeneron

Kymab, une société biopharmaceutique basée à Cambridge, au Royaume-Uni, est sortie victorieuse d'une bataille avec Regeneron pour des brevets concernant des souris génétiquement modifiées. La Cour suprême du Royaume-Uni a jugé que toutes les revendications de deux brevets – les soi-disant «brevets Murphy» – détenus par Regeneron qui ont été revendiqués contre Kymab sont invalides. […]

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Keytruda de Merck remporte le deuxième signe de tête de la FDA basé sur les biomarqueurs, quel que soit le type de tumeur

Il y a trois ans, le Keytruda de Merck & Co. est devenu le premier médicament à obtenir une approbation de la FDA pour traiter tout cancer portant certaines caractéristiques génétiques spécifiques, quel que soit l’endroit où il a commencé dans le corps. Maintenant, il a ajouté une deuxième indication dite agnostique tumorale. Keytruda en […]

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Cyramza de Lilly, après une décision partagée des conseillers de la FDA, remporte un hochement de tête en première ligne contre le cancer du poumon

Lorsqu'un comité consultatif de la FDA a soutenu de près le Cyramza d'Eli Lilly pour une utilisation dans le cancer du poumon non à petites cellules nouvellement diagnostiqué (NSCLC), une approbation finale ne semblait pas si certaine. Maintenant, la société peut pousser un soupir de soulagement, car l'agence a décidé de suivre la recommandation des […]

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L'essai PIONEER COVID-19 remporte une injection de financement de LifeArc

Ce matin – mardi 2 juin – le nombre actuel de cas enregistrés pour le COVID-19 (coronavirus) au Royaume-Uni a atteint 276 332 avec 39 045 décès. L'essai clinique PIONEER, qui teste des traitements pour COVID-19, a reçu une injection de financement de près de 1,37 million de livres sterling de l'organisme de recherche médicale […]

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Exvastat remporte une subvention de 3,6 millions d'euros pour l'essai COVID-19

La société biopharmaceutique privée Exvastat (Ireland) Ltd a remporté une subvention de 3,6 millions d'euros de la part de l'Innovative Medicines Initiative suite à son appel aux développeurs de réutiliser l'imatinib pour le traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) induit par le COVID-19. Dans le cadre de ce prix, Exvastat collaborera avec la […]