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Actualité pharmacieutique

Le remdesivir de Gilead Sciences réduit le risque de décès lié au COVID-19 chez les patients sous oxygène à faible débit

Le remdesivir de Gilead Sciences est un traitement crucial pour le COVID-19 depuis des mois, mais de nouvelles données issues d’un essai «de référence» donnent une image plus claire des bienfaits du médicament. Le médicament, testé par rapport à un placebo, a amélioré les temps de récupération, réduit les chances que les patients progressent vers […]

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Olumiant d'Eli Lilly réduit le temps de récupération des patients atteints du COVID-19 à 7 jours en complément du remdesivir

Quelques mois après le début de la pandémie de COVID-19, seules deux thérapies sont apparues comme thérapies d'urgence approuvées par la FDA pour les patients hospitalisés. Le mois dernier, Eli Lilly a déployé des résultats pour la polyarthrite rhumatoïde med Olumiant dans un effort pour devenir le troisième – et de nouvelles données montrent l'ampleur […]

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Gilead Sciences envoie des doses supplémentaires de remdesivir de thérapie COVID-19 à l'UE en raison de pénuries

En tant que l'un des rares agents thérapeutiques COVID-19 avec des régulateurs mondiaux à bord, le remdesivir de Gilead Sciences a vu une demande américaine immédiate qui a quelque peu diminué ces derniers mois. Mais dans l'UE, certains pays ont connu des pénuries ponctuelles et Gilead intervient avec plus d'offre. Gilead a expédié suffisamment de […]

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Pfizer s'engage pour aider à fabriquer le rare remdesivir de lutte contre les coronavirus de Gilead

Pfizer fait partie des pionniers du vaccin COVID-19 pour fournir un vaccin sûr et efficace, et maintenant il participe à la fabrication du côté thérapeutique. Le géant de la drogue s'est associé à Gilead Sciences pour aider à fabriquer le médicament antiviral remdesivir, alors que Gilead et ses partenaires s'efforcent de répondre à la «demande […]

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Le remdesivir COVID med de Gilead est rare et coûteux, disent les AG, exhortant le gouvernement fédéral à contourner ses brevets

Insatisfaits du prix et de la disponibilité du remdesivir de Gilead – le seul médicament autorisé par la FDA pour traiter le COVID-19 – des dizaines de procureurs généraux d'État ont appelé le gouvernement fédéral à exercer ses droits de marche pour permettre une production plus large du médicament. Dans une lettre aux chefs de […]

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Le remdesivir de Gilead sauvé du «  scrapheap '' par les contribuables, qui méritent un meilleur prix: le législateur

Le remdesivir de Gilead Science est sur la très courte liste de médicaments qui ont publié des données positives dans COVID-19, mais maintenant un législateur américain soutient que la société a évalué le médicament trop cher. Les contribuables ont dépensé près de 100 millions de dollars pour sauver le médicament de la «scrapheap», a écrit […]

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Avec plus de non que de oui pour le prix du remdesivir de Gilead, les gains du représentant pharmaceutique sont-ils coulés?

Après des mois d’attente, le prix proposé par Gilead pour le traitement au COVID-19 remdesivir a inspiré le jeu que beaucoup attendaient. Les groupes de défense des patients et les législateurs ont hurlé le prix à payer à 3 120 $ comme étant avide et excessif, tandis que les analystes et même un chien de […]

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Le médicament OCA NASH d'Intercept; Phesgo de Roche; Prix ​​Remdesivir de Gilead

Intercept Pharmaceuticals reçoit un rejet clair de la FDA pour son médicament NASH, l'acide obéticholique (OCA) Intercept Pharmaceuticals a annoncé la publication d'une lettre de réponse complète (LCR) par la FDA concernant la demande de nouveau médicament (NDA) pour l'acide obéticholique (OCA) pour le traitement de la fibrose due à Stéatohépatite non alcoolique (NASH). Le […]

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Le prix du remdesivir tant attendu de Gilead est de 3 120 $, conformément aux estimations du chien de garde

Les observateurs de l'industrie et les critiques du secteur pharmaceutique ont passé les deux derniers mois à faire leurs calculs sur la façon dont Gilead Sciences évaluerait et devrait évaluer le remdesivir après que le médicament antiviral réutilisé soit devenu le premier à montrer des avantages pour les patients COVID-19 dans une grande étude contrôlée. […]

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Le CHMP soutient l'approbation du remdesivir comme traitement au COVID-19

À compter de ce matin – vendredi 26 juin – le nombre actuel de cas enregistrés pour le COVID-19 (coronavirus) au Royaume-Uni a atteint 307 980 avec 43 230 décès. Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA soutient l'approbation du remdesivir de Gilead – sous la marque Veklury – pour le traitement […]

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FiercePharmaAsia – changement de nom de WuXi NextCODE; prix génériques du remdesivir; Sinopharm COVID vax phase 3

WuXi NextCODE change son nom pour Genuity Science sans ses opérations à Shanghai au milieu d'un examen accru de la sécurité des données génomiques. Cipla et Hetero Labs lancent leurs génériques de remdesivir en Inde à environ 70 $ par flacon. La société chinoise Sinopharm mène son essai de phase 3 sur le vaccin COVID-19 […]

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Le stockage du remdesivir pourrait aider à pousser le médicament COVID sur un territoire rentable pour Gilead: analyste

Depuis que la FDA a autorisé le remdesivir de Gilead pour une utilisation d'urgence pour traiter le COVID-19 le mois dernier, les investisseurs se demandent si le médicament pourrait éventuellement rapporter des bénéfices à la société, étant donné le vœu de la Big Biotech de donner des millions de doses et un manque de détails […]

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Essai d'anticorps COVID-19 d'Eli Lilly; Approbation pour Oriahnn; Le résultat des essais cliniques de Gildes Remdesivir; La Russie autorise Avifavir à traiter Covid-19

Eli Lilly et AbCellera ont annoncé le dosage des patients souffrant de COVID-19 avec l'anticorps candidat – LY-CoV555. LY-CoV555 est un anticorps monoclonal IgG1 neutralisant (mAb) qui cible les pointes des protéines du SRAS-CoV-2. Jusqu'à présent, COVID-19 a coûté la vie à plus de 372 000 personnes dans le monde. L'anticorps a été développé par […]

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Roche commence l'essai d'Actemra / RoActemra plus remdesivir

Roche a lancé une étude de phase III en collaboration avec Gilead pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'Actemra / RoActemra (tocilizumab) en association avec le remdesivir chez les patients hospitalisés atteints d'une pneumonie COVID-19 sévère. L'essai REMDACTA, dans lequel les patients recevront soit la combinaison, soit celle contenant un placebo plus remdesivir aux côtés des […]

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FiercePharmaAsia – Licence de remdesivir de Gilead; Introduction en bourse de 100 millions de dollars de Legend; Espoirs à succès de Takeda

Pour augmenter l'offre, Gilead Sciences permet à cinq fabricants de génériques de produire son remdesivir de traitement COVID-19. La biotechnologie chinoise Legend Biotech, connue pour son partenariat CAR-T avec Johnson & Johnson, vise une introduction en bourse de 100 millions de dollars au Nasdaq. Takeda vante 12 lancements de nouveaux médicaments qui, espère-t-il, pourront collectivement […]

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Gilead encres conclut un accord avec des fabricants de génériques pour fournir le remdesivir de thérapie COVID-19 pour 127 pays

Après avoir obtenu une autorisation précoce pour son remdesivir de thérapie COVID-19, Gilead Sciences est à la recherche de partenaires de fabrication pour aider à stimuler la production. Grâce à une série d'accords de licence avec des fabricants de génériques, Gilead a pris les premières mesures pour construire ce réseau. Gilead a signé des accords […]

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FiercePharmaAsia: le remdesivir japonais de Gilead acquiesce, pourparlers sur les licences; Pacte d'anticorps Lilly-Junshi COVID-19

Une semaine après avoir remporté l'autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA, le remdesivir de Gilead Sciences a été autorisé à traiter le nouveau coronavirus au Japon dans son premier clin d'œil mondial officiel. La biotechnologie est également en pourparlers avec des fabricants de médicaments du monde entier pour des accords de licence potentiels concernant le […]

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Les premiers faux pas et les questions de transparence font obstacle au déploiement du remdesivir par le gouvernement américain: des rapports

Lorsqu'il n'y a qu'un seul traitement éprouvé pour une pandémie mondiale qui a infecté des millions de personnes – et un approvisionnement initial limité – comment exactement les responsables devraient-ils le distribuer? Jusqu'à présent, le gouvernement américain n'a pas compris, selon des rapports. Lorsque Gilead Sciences a obtenu son autorisation révolutionnaire d'utilisation d'urgence par la […]