Actualité sur l'industrie pharmacieutique
En 2018, Opdivo de Bristol Myers Squibb s'est vanté d'être le premier agent PD-1 / L1 à faire signe à la FDA dans le cancer du poumon à petites cellules. Avance rapide jusqu'à la fin de 2020, et cette indication n'est plus. La société pharmaceutique de New York a reconnu sa défaite la semaine dernière, […]
Tagrisso d'AstraZeneca atteint déjà des milliards de dollars de ventes annuelles après avoir établi une nouvelle norme pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules métastatique mutant EGFR. Et maintenant, avec le feu vert de la FDA pour une utilisation précoce, le médicament devrait connaître une expansion majeure, avec, comme l'a dit […]
Keytruda de Merck est sans aucun doute le roi du cancer du poumon non à petites cellules non traité auparavant, mais la société voulait voir si l'ajout d'un autre agent d'immuno-oncologie de son rival Bristol Myers Squibb offrirait un avantage supplémentaire. Il s'avère que faire cela ajoute plus de mal et rien de bon. Merck […]
Un mois après que Regeneron et Sanofi ont publié des données impressionnantes d'un essai de phase 3 de leur inhibiteur PD-1 Libtayo dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) de première ligne, la FDA a fait passer le médicament sur la voie rapide – offrant éventuellement aux entreprises une chance de défier […]
L’Opdivo de Bristol Myers Squibb n’est peut-être pas l’immunothérapie la plus populaire pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules métastatique, mais il est désormais le premier à signaler des résultats cliniques positifs à un stade avancé dans des cas résécables avant la chirurgie. L'ajout d'Opdivo à la chimiothérapie standard avant la […]
La semaine dernière, Regeneron et Sanofi ont dévoilé des données impressionnantes d'une étude de leur inhibiteur PD-1 Libtayo dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) montrant que le médicament réduisait considérablement le risque de progression de la maladie ou de décès chez certains patients non traités auparavant lorsqu'il était administré seul. . […]
La compétition d'immuno-oncologie s'est montée cette année dans le cancer du poumon non à petites cellules métastatique, non traité auparavant. Mais Keytruda de Merck, le premier PD-1 / PD-L1 sur le marché dans ce contexte, a de nouveaux résultats de survie à long terme qui, espère le fabricant, aideront à renforcer sa position. Keytruda a […]
Bien que Tagrisso s’établisse rapidement comme la nouvelle norme de soins pour le cancer du poumon non à petites cellules muté par EGFR, son fabricant AstraZeneca a eu du mal à convaincre le chien de garde anglais du coût des médicaments de sa valeur. Vendredi, cependant, il a fait des progrès dans ce département, convaincant […]
Avec sa dernière victoire d'essai, Eli Lilly et son partenaire chinois Innovent Biologics envisagent une approbation de première ligne pour le cancer du poumon non à petites cellules en Chine pour leur inhibiteur de point de contrôle PD-1, Tyvyt. Mais la concurrence avec le formidable Keytruda de Merck & Co. nous attend. L'ajout de Tyvyt […]
Jazz Pharmaceuticals prépare son premier traitement contre le cancer des tumeurs solides pour le lancement début juillet, en se concentrant sur la sensibilisation et l'éducation des médecins. C'est en partie parce que Zepzelca est le premier médicament approuvé pour le cancer du poumon à petites cellules précédemment traité depuis plus de 20 ans. Jazz a […]
Lorsqu'un comité consultatif de la FDA a soutenu de près le Cyramza d'Eli Lilly pour une utilisation dans le cancer du poumon non à petites cellules nouvellement diagnostiqué (NSCLC), une approbation finale ne semblait pas si certaine. Maintenant, la société peut pousser un soupir de soulagement, car l'agence a décidé de suivre la recommandation des […]
À la mi-avril, sur recommandation d'un comité indépendant de surveillance des données, AstraZeneca a dévoilé un essai de phase 3 de Tagrisso deux ans plus tôt. Maintenant, le public regarde ce qui a motivé cette décision: les résultats d'une étude que les enquêteurs appellent «un home run». Chez les patients postopératoires atteints d'un cancer du […]
Selon AstraZeneca, son inhibiteur de l'EGFR Tagrisso (osimertinib) a montré une « survie sans maladie sans précédent '' dans le traitement adjuvant des patients atteints d'un cancer du poumon muté par l'EGFR. Dans l'essai ADAURA de phase III, le médicament a démontré une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative de la survie sans maladie (DFS) […]
Une combinaison de Tecentriq (atezolizumab), de carboplatine et d'étoposide de Roche a maintenant été recommandée comme option financée par le NHS pour le cancer du poumon à petites cellules à stade étendu non traité (ES-SCLC), suite à un rejet antérieur par les régulateurs des coûts. Le changement d’avis fait suite à une consultation sur le […]
AstraZeneca s'associe au groupe d'analyse génomique ArcherDX pour utiliser la surveillance personnalisée du cancer pour détecter une maladie résiduelle minimale (MRD) chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) à un stade précoce. Le test personnalisé d'ArcherDX sera utilisé dans l'essai de phase III MERMAID-1 récemment lancé par AstraZeneca pour […]
Opdivo et Yervoy de Bristol Myers Squibb viennent tout juste de remporter leur première approbation pour un cancer du poumon non à petites cellules métastatique non traité, mais la paire en fait déjà deux. Mardi, la FDA a donné son feu vert au duo d'immuno-oncologie aux côtés de deux cycles de chimio platine pour les […]
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Merck veut que les patients avancés atteints de cancer du poumon sachent que leur pronostic est plus brillant qu'ils ne le croient. C'est parce que la majorité (57%) des patients atteints d'un cancer du poumon avancé récemment diagnostiqué pensent que rien ne peut être fait pour le traiter, selon une étude parrainée par Merck en […]
C’était un long terme, mais Keytruda de Merck a finalement une entreprise dans le service de monothérapie du cancer du poumon non à petites cellules, qui n’avait pas été traité auparavant. Il reste à voir si cette entreprise représente une menace réelle pour sa part de marché. Lundi, la FDA a donné son feu vert […]
La route a été longue pour Opdivo de Bristol-Myers Squibb, mais la star de l’immuno-oncologie a enfin sa place sur le marché lucratif du cancer du poumon non à petites cellules non traité auparavant. Vendredi, la FDA a approuvé Opdivo aux côtés de son collègue Yervoy, un inhibiteur du point de contrôle BMS, pour les […]
Le marché du cancer du poumon non à petites cellules devrait augmenter dans le 7MM de 9730 millions USD en 2017 d'ici 2030. Dans le monde, le cancer a coûté la vie à environ 9,6 millions de personnes en 2018 selon l'OMS, le cancer du poumon étant le plus souvent diagnostiqué et représentant le plus […]