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Actualité pharmacieutique

ASCO: Merck, Eisai pad case pour cancer du foie clin d'œil avec les données du combo Keytruda-Lenvima

Roche vient peut-être de saisir le premier signe de tête de la FDA pour un inhibiteur de point de contrôle dans un cancer du foie non traité auparavant, mais Merck & Co. espère qu'il ne sera pas loin derrière. Avant la réunion annuelle virtuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) ce week-end, le pharmacien […]

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Ibrance de Pfizer rate un tir sur un nouveau marché avec une défaillance précoce du cancer du sein

Ibrance de Pfizer a rencontré un immense succès dans le cancer du sein métastatique depuis son entrée en scène en 2015. Mais sa première incursion dans le cancer du sein précoce a été un échec, a annoncé vendredi la société. Il était peu probable que l'ajout du médicament à la thérapie endocrinienne postopératoire rallonge considérablement […]

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ASCO: Tagrisso d'AstraZeneca, qui se dirige vers une forte augmentation des ventes, réduit de 83% la récidive du cancer du poumon

À la mi-avril, sur recommandation d'un comité indépendant de surveillance des données, AstraZeneca a dévoilé un essai de phase 3 de Tagrisso deux ans plus tôt. Maintenant, le public regarde ce qui a motivé cette décision: les résultats d'une étude que les enquêteurs appellent «un home run». Chez les patients postopératoires atteints d'un cancer du […]

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ASCO: le Keytruda de Merck double le délai de progression de la maladie chez certains patients atteints de cancer colorectal

Les résultats sont connus et ils changent la pratique: le Keytruda de Merck peut doubler le délai d’aggravation de la maladie chez les patients atteints de certains types de cancer colorectal. La star de l'immuno-oncologie a tenu le cancer à distance pendant 16,5 mois chez des patients non traités auparavant présentant un cancer colorectal à […]

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ASCO: Pfizer et les publications de Merck KGaA à Bavencio remportent un cancer gynécologique rare

Pfizer et Mercenc KGaA Bavencio sont en train d'avoir un ASCO. En plus de donner des résultats révolutionnaires dans le cancer de la vessie, il a également enregistré une victoire dans un cancer gynécologique chimiorésistant rare. Dans une petite étude de phase 2, l'inhibiteur du point de contrôle a évité une rechute chez 8 des […]

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Tecentriq de Roche obtient le feu vert pour défier Bayer avec un hochement de tête pour le cancer du foie

Après des années où le marché du cancer du foie, qui n'avait pas été traité auparavant, était réservé à lui-même, le Nexavar de Bayer obtient sa première compétition majeure, et il provient du Tecentriq de Roche. Vendredi, la FDA a autorisé une combinaison de l'inhibiteur du point de contrôle et de son collègue Roche med […]

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Tagrisso montre une survie sans maladie «sans précédent» dans le cancer du poumon

Selon AstraZeneca, son inhibiteur de l'EGFR Tagrisso (osimertinib) a montré une «  survie sans maladie sans précédent '' dans le traitement adjuvant des patients atteints d'un cancer du poumon muté par l'EGFR. Dans l'essai ADAURA de phase III, le médicament a démontré une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative de la survie sans maladie (DFS) […]

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Keytruda de MSD double la SSP dans le sous-ensemble du cancer de l'intestin

L'immunothérapie Keytruda (pembrolizumab) de MSD a plus que doublé la survie sans progression chez les patients atteints d'un sous-type spécifique de cancer de l'intestin avancé, par rapport à la chimiothérapie, un grand essai impliquant l'UCL et les NHS Foundation Trust (UCLH) de l'UCL et de l'University College London Hospitals. Une analyse intermédiaire des données, présentée […]

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NICE u-turn soutient le Tecentriq de Roche pour le cancer du poumon à petites cellules

Une combinaison de Tecentriq (atezolizumab), de carboplatine et d'étoposide de Roche a maintenant été recommandée comme option financée par le NHS pour le cancer du poumon à petites cellules à stade étendu non traité (ES-SCLC), suite à un rejet antérieur par les régulateurs des coûts. Le changement d’avis fait suite à une consultation sur le […]

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Des chercheurs développent un outil d'IA capable de prédire la rechute du cancer

Une équipe d'informaticiens et de pathologistes a formé un outil d'intelligence artificielle (IA) pour identifier les patients atteints de cancer du poumon qui présentent un risque plus élevé de récidive de la maladie après le traitement. Dans le cadre de l'étude TRACERx de Cancer Research UK, les chercheurs ont découvert qu'ils étaient en mesure de […]

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AZ établit un lien avec ArcherDX pour détecter une maladie résiduelle minimale chez les patients atteints de cancer du poumon

AstraZeneca s'associe au groupe d'analyse génomique ArcherDX pour utiliser la surveillance personnalisée du cancer pour détecter une maladie résiduelle minimale (MRD) chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) à un stade précoce. Le test personnalisé d'ArcherDX sera utilisé dans l'essai de phase III MERMAID-1 récemment lancé par AstraZeneca pour […]

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Opdivo de Bristol Myers Squibb et Yervoy marquent un autre cancer du poumon OK, cette fois aux côtés de la chimio

Opdivo et Yervoy de Bristol Myers Squibb viennent tout juste de remporter leur première approbation pour un cancer du poumon non à petites cellules métastatique non traité, mais la paire en fait déjà deux. Mardi, la FDA a donné son feu vert au duo d'immuno-oncologie aux côtés de deux cycles de chimio platine pour les […]

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Merck encourage les patients à lutter contre le cancer du poumon dans un nouvel effort de sensibilisation

Merck veut que les patients avancés atteints de cancer du poumon sachent que leur pronostic est plus brillant qu'ils ne le croient. C'est parce que la majorité (57%) des patients atteints d'un cancer du poumon avancé récemment diagnostiqué pensent que rien ne peut être fait pour le traiter, selon une étude parrainée par Merck en […]

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NICE u-turn soutient le Tecentriq de Roche pour le cancer du sein triple négatif

NICE soutient maintenant l'utilisation par le NHS de Tecentriq (atezolizumab) avec du nab-paclitaxel pour le traitement du cancer du sein avancé PD L1 positif, triple négatif, suite à une «offre améliorée» du fabricant de médicaments Roche. Dans un projet de directives, l'Institut a déclaré que son rejet antérieur avait été annulé après que la société […]

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Des retards dans le traitement du cancer liés au COVID-19 pourraient coûter des milliers de vies, selon une étude

Des scientifiques de l'Institute of Cancer Research (ICR) avertissent que les retards de la chirurgie du cancer et d'autres traitements causés par la pandémie de COVID-19 pourraient être liés à des milliers de décès supplémentaires en Angleterre. Les patients atteints de cancer pourraient subir des retards de plusieurs mois dans leur traitement à la suite […]

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Lynparza de AZ / MSD obtient l'approbation pour le cancer de la prostate

Aux États-Unis, AstraZeneca et Lynparza (olaparib) de MSD ont été approuvés pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration métastatique muté (HRPC). La Food and Drug Administration des États-Unis a également approuvé le diagnostic compagnon FoundationOneCDx de Foundation Medicine pour Lynparza, pour une utilisation chez les adultes atteints de lignée […]

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AstraZeneca et Lynparza de Merck font pression sur le Rubraca de Clovis avec un cancer de la prostate OK

AstraZeneca et Merck’s Lynparza sont officiellement entrés dans leur quatrième type de tumeur. Et même s'il n'est peut-être pas le premier médicament de sa catégorie à pénétrer son dernier domaine, les analystes s'attendent toujours à ce qu'il atteigne le sommet. Vendredi, la FDA a donné son feu vert au médicament contre le cancer de la […]

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Tecentriq de Roche décroche un OK en solo dans le cancer du poumon de première ligne. Mais gagnera-t-il du terrain?

C’était un long terme, mais Keytruda de Merck a finalement une entreprise dans le service de monothérapie du cancer du poumon non à petites cellules, qui n’avait pas été traité auparavant. Il reste à voir si cette entreprise représente une menace réelle pour sa part de marché. Lundi, la FDA a donné son feu vert […]

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Deciphera répond aux besoins du Blueprint avec un signe de tête précoce de la FDA dans le cancer de l'estomac rare

En moins de 24 heures, la FDA a remis un rejet et un coup de pouce à deux médicaments rivaux pour un cancer de l'estomac rare. Dans la foulée de refuser l'Ayvakit de Blueprint Medicines en tant que thérapie pour les patients fortement prétraités atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST), la FDA a allumé en […]

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Ayvakit de Blueprint obtient la FDA non-go dans une nouvelle utilisation du cancer de l'estomac, mais continue dans les troubles sanguins

La FDA avait précédemment divisé l'examen de l'inhibiteur de kinase Ayvakit de Blueprint Medicines en deux parties. Plusieurs mois après avoir accordé au médicament son feu vert initial pour le cancer de l'estomac, l'agence lui a refusé le deuxième. La FDA a publié une lettre de réponse complète pour la demande d'Ayvakit de traiter les […]

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Bristol Myers Squibb fait enfin irruption dans un cancer du poumon de première ligne avec Opdivo-Yervoy

La route a été longue pour Opdivo de Bristol-Myers Squibb, mais la star de l’immuno-oncologie a enfin sa place sur le marché lucratif du cancer du poumon non à petites cellules non traité auparavant. Vendredi, la FDA a approuvé Opdivo aux côtés de son collègue Yervoy, un inhibiteur du point de contrôle BMS, pour les […]

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ASCO: Pfizer et Astellas montrent que Xtandi aide les patients atteints d'un cancer de la prostate à vivre plus longtemps

Xtandi de Pfizer et Astellas est déjà approuvé pour traiter le cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration, grâce à des données montrant qu'il peut empêcher les tumeurs de se propager. Mais maintenant, cela ajoute des résultats qui montrent que cela peut aussi aider les patients à vivre plus longtemps. Lorsqu'il est […]

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Essai clinique de phase III de Mavacamten, clin d'œil de la FDA pour la thérapie du cancer de l'ovaire, collaboration Dyno Therapeutics & Novartis, kit de diagnostic COVID-19 d'Abbott

MyoKardia a annoncé les résultats prometteurs des essais cliniques de phase III de son principal médicament mavacamten pour la cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique (HCM). Suite à l'annonce, les actions de la société californienne sont montées en flèche. L'essai clinique de phase III – EXPLORER-HCM – a démontré le potentiel du médicament dans le traitement efficace […]

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NICE soutient Kadcyla de Roche pour le cancer du sein précoce HER2 positif

Le Kadcyla de Roche (trastuzumab emtansine) devrait bientôt être disponible sur le NHS en tant qu'option de traitement pour les patientes atteintes d'un cancer du sein précoce HER2-positif ayant obtenu le soutien de l'Institut national pour l'excellence en matière de santé et de soins (NICE). Environ 7 000 personnes sont diagnostiquées chaque année en Angleterre […]

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Marché du cancer du poumon non à petites cellules | Marché NSCLC

Le marché du cancer du poumon non à petites cellules devrait augmenter dans le 7MM de 9730 millions USD en 2017 d'ici 2030. Dans le monde, le cancer a coûté la vie à environ 9,6 millions de personnes en 2018 selon l'OMS, le cancer du poumon étant le plus souvent diagnostiqué et représentant le plus […]

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Un clin d'œil américain à Lynparza dans le cancer de l'ovaire avancé à DRH positif

Aux États-Unis, AstraZeneca et Lynparza (olaparib) de MSD ont été autorisés à être utilisés comme traitement d'entretien de première ligne avec le bevacizumab pour le cancer de l'ovaire avancé à DRH positif. Cette décision permet aux médecins de prescrire le médicament pour le traitement d'entretien des adultes atteints d'un cancer épithélial avancé de l'ovaire, des […]

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Marché du cancer de l'ovaire | Marché du traitement du cancer de l'ovaire

De nombreux joueurs tels que Immunogène, Laboratoires cibles, ImmunoVaccine Les technologies, OncoQuest, Precigen, et quelques autres sont impliqués dans le développement de thérapies pour accélérer le marché du cancer de l'ovaire. Cancer, maladie coronarienne, et les accidents vasculaires cérébraux sont les principaux contributeurs à la mortalité dans le monde, L'OMS en 2015. En outre, les […]

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Kadcyla de Roche gagne le soutien de NICE dans l'utilisation précoce du cancer du sein

Contrairement à ses premières négociations de remboursement au Royaume-Uni, le conjugué anticorps-médicament HER2 de Roche a effectué un nouvel examen du financement du NHS qui le met désormais en ligne pour une utilisation plus précoce du cancer du sein. Kadcyla a remporté le soutien du National Institute for Health and Care Excellence (NICE) pour la […]