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Actualité pharmacieutique

AstraZeneca et Daiichi Sankyo poussent Enhertu plus près de la frontière du blockbuster avec un cancer de l'estomac OK

Daiichi Sankyo et son partenaire AstraZeneca ont fait un pas de plus vers Enhertu, leur médicament anticancéreux ciblé HER2, vers le blockbusterland. La FDA a autorisé Enhertu pour les patients atteints de cancer de la jonction gastrique ou gastro-œsophagienne HER2-positifs qui avaient précédemment reçu Herceptin standard de Roche, ont annoncé lundi les sociétés. Conjugué anticorps-médicament, […]

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Le blockbuster d'AstraZeneca, Tagrisso, reçoit un coup de pouce majeur avec FDA OK pour une utilisation précoce du cancer du poumon

Tagrisso d'AstraZeneca atteint déjà des milliards de dollars de ventes annuelles après avoir établi une nouvelle norme pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules métastatique mutant EGFR. Et maintenant, avec le feu vert de la FDA pour une utilisation précoce, le médicament devrait connaître une expansion majeure, avec, comme l'a dit […]

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Ocrevus, le blockbuster de Roche sur la SEP, face à la nouvelle concurrence Novartis, marque un signe de tête de la FDA pour une perfusion plus pratique

Alors que Novartis lance son médicament auto-administré contre la sclérose en plaques Kesimpta, son rival Roche a cherché un coup de pouce de commodité avec son blockbuster plus tôt sur le marché Ocrevus – et il vient de décrocher un feu vert américain vers cet objectif. La FDA a approuvé un temps de perfusion de […]

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ESMO: Novartis analyse les données de survie tant attendues pour Piqray, espoir du blockbuster du cancer du sein

Lorsque Novartis a obtenu l'approbation de la FDA pour son médicament contre le cancer du sein Piqray chez des patientes HR-positives / HER2-négatives avec des mutations PIK3CA l'année dernière, les données de survie précoce étaient impressionnantes: la combinaison du médicament avec le Faslodex d'AstraZeneca a presque doublé le temps de progression de la maladie ou […]

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Actualité pharmacieutique

Vyndaqel, le futur blockbuster de Pfizer, est trop coûteux pour les patients cardiaques, selon une étude

Les tafamidis de Pfizer sont arrivés aux États-Unis en 2019 avec un prix de liste considérablement réduit par rapport aux médicaments concurrents pour l'amylose à la transthyrétine. Mais son étiquette de 225 000 $ par an semble encore trop pour de nombreux patients cardiaques. Les analyses de rentabilité antérieures et les médecins eux-mêmes avaient averti […]