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Actualité pharmacieutique

Le Royaume-Uni approuve la dexaméthasone dans COVID-19 heures après la publication de données révolutionnaires

Dans la foulée des données montrant que la dexaméthasone stéroïde, bon marché et vieille de plusieurs décennies, peut réduire les décès liés au COVID-19 chez les patients hospitalisés nécessitant de l'oxygène, le gouvernement britannique a accordé une approbation mondiale. Le signe de tête, chez les patients COVID-19 hospitalisés et nécessitant de l'oxygène, y compris ceux […]

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Actualité pharmacieutique

Les médecins ne pensent pas que le médicament de Biogen Alzheimer devrait être approuvé, mais ils le prescriraient toujours: enquête

Lorsque Biogen a révélé un retard de dépôt pour son aducanumab, un candidat médicament de la maladie d'Alzheimer étroitement surveillé, en avril, les analystes ont été perplexes et ont demandé des réponses. Mais peu importe quand le médicament parviendra aux régulateurs, une controverse suivra, ont écrit les analystes de J.P.Morgan dans une note récente, pointant […]

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Cosentyx de Novartis poursuit le Taltz de Lilly qui vient d'être approuvé avec des données à long terme sur la spondylarthrite

Le Cosentyx de Novartis a perdu une course contre le Taltz d'Eli Lilly après que ce dernier ait obtenu l'approbation de la FDA pour la spondylarthrite plus tôt cette semaine. Mais Cosentyx, qui fait face à un examen de la FDA dans cette indication, vante des données à long terme qui l'aideront à maintenir la […]

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L'UE approuve une nouvelle combinaison de cancer colorectal métastatique

Le Braftovi (encorafenib) de Pierre Fabre a été approuvé en Europe pour une utilisation aux côtés d'Erbitux (cetuximab) pour le traitement d'adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique mutant BRAFV600E (mCRC) ayant reçu un traitement systémique préalable. À l'heure actuelle, aucun autre régime ciblé autorisé en Europe n'est indiqué pour cette population de patients spécifique. L'autorisation […]

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L'UE approuve la thérapie génique SMA de Novartis, Zolgensma

Le bras de thérapie génique de Novartis, AveXis, a annoncé l'approbation européenne de Zolgensma (onasemnogene abeparvovec), la seule thérapie génique pour l'atrophie musculaire spinale (SMA). Plus précisément, la Commission européenne a accordé une approbation conditionnelle pour Zolgensma pour le traitement des patients atteints de SMA 5q avec une mutation bi-allélique dans le gène SMN1 et […]