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Stratégie basée sur un modèle pour guider le choix des doses cliniques pour l'ADC

Publié le 14 octobre 2020 par Xuanyan Xu dans R&D pharmaceutique

La chimiothérapie est une méthode puissante pour lutter contre le cancer depuis des décennies. L'une des thérapies les plus efficaces disponibles, elle est également connue pour affaiblir le patient et provoquer des effets secondaires sévères tels que douleur, nausée et perte de cheveux. En effet, dans son zèle pour attaquer les cellules cancéreuses, la chimiothérapie tue également les cellules saines.

Entrez anticorps-médicament
conjugués (ADC). Cette thérapie anticancéreuse prometteuse est conçue pour
ciblent spécifiquement les cellules tumorales, laissant indemnes les cellules saines du corps.
Cependant, le développement d'ADC sûrs et efficaces n'est pas sans difficultés, et
plus de ces défis doivent être surmontés avant que les ADC puissent remplacer le rôle
de chimiothérapie.

Pharmacocinétique-pharmacodynamique
(PKPD) des scientifiques de la multinationale pharmaceutique française Pierre Fabre sont
faire leur part. Ils ont développé de nouvelles modélisations et simulations
des outils pour guider le choix du dosage sûr et efficace le plus prometteur
régime d'un conjugué médicamenteux anticorps innovant.

Le 27 octobre, Dr.
Julie Desrivot Quénelle, chef de projet PKPD chez Pierre Fabre, donnera un
présentation du travail de son équipe dans un webinaire gratuit intitulé "Stratégie basée sur un modèle
pour guider le choix des doses cliniques pour l'ADC », animé par Olivier Barberan,
Directeur des solutions de médecine translationnelle chez Elsevier. C’est un super
l'occasion d'en apprendre davantage sur cet important domaine de la recherche sur le cancer.

Pour rejoindre le webinaire, inscrivez-vous ici.

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