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Semaine Fierce JPM: le PDG de Genentech déclare des partenariats, des essais plus rapides parmi les «  doublures argentées '' de la pandémie

Depuis que la pandémie de COVID-19 a frappé, les choses n’ont pas été toutes mauvaises, du moins pas du point de vue d’un acteur majeur de la R&D comme Genentech.

«Il y a un nombre énorme de doublures argentées» qui sont sorties de la pandémie, a déclaré le PDG Alexander Hardy lors d'une interview diffusée lundi dans le cadre de la Fierce JPM Week.

Un point lumineux majeur? Partenariats plus rapides et plus abondants – à la fois public-privé, mais aussi privé-privé. «Je pense que les partenariats ont vraiment permis de réaliser leur potentiel», a déclaré Hardy.

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Et Hardy le saurait. Genentech, qui est l'unité américaine de Roche, s'est associée au gouvernement américain et à la FDA pour faire avancer 10 traitements COVID-19 en cours de développement. Il travaille également avec d’autres fabricants de médicaments qu’il est historiquement considéré comme des concurrents.

Son pacte d'anticorps monoclonaux avec Regeneron, son équipe avec Gilead Sciences pour étudier la combinaison d'Actemra de Roche et de Veklury de Gilead (remdesivir), et son accord antiviral avec Atea Pharmaceuticals font partie «d'une gamme de partenariats qui se sont déroulés très, très rapidement. avec des partis avec lesquels nous n'avons traditionnellement pas établi de partenariat.

«Je pense que cela va continuer au-delà de la pandémie», a-t-il ajouté.

Et le déluge de partenariats n'est pas la seule tendance de l'ère de la pandémie qu'il aimerait voir se poursuivre jusqu'en 2021 et au-delà. La façon dont Genentech, comme ses pairs, mène des essais cliniques a été révolutionnée par la nécessité de trouver différentes façons de capturer des données qui ne reposent pas sur l’introduction des patients sur les sites de traitement.

«Nous avons trouvé des moyens de faire des études plus rapidement, ce qui, je pense, se traduira par des médicaments permettant aux patients d'être plus rapidement», a déclaré Hardy.

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Genentech est fier de l'une de ces études rapides en particulier: EMPACTA, un acronyme pour Evaluating Minority Patients with Actemra. Quatre-vingt-cinq pour cent des participants à l'essai – qui a examiné l'impact de l'utilisation du médicament contre la polyarthrite rhumatoïde Actemra pour traiter la pneumonie liée au COVID-19 chez les patients hospitalisés – étaient issus de populations mal desservies et, malgré les obstacles posés par la pandémie, l'étude la plus rapide de l'histoire de Genentech », a noté Hardy.

«Nous avons montré à nous-mêmes et aux autres que vous pouvez recruter des études dans des populations mal desservies et le faire de manière très, très efficace», a-t-il déclaré, ajoutant que le domaine de la recherche inclusive est «où nous avons une responsabilité spécifique significative de faire un différence."

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