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Sanofi et Regeneron poursuivent la 4e approbation de Dupixent avec des données sur les maladies œsophagiennes rares

La superstar de l'immunologie de Sanofi et Regeneron, Dupixent, est en bonne voie pour la domination mondiale avec un flot de nouvelles indications en préparation. Pour soutenir l'une d'entre elles, une maladie rare de l'œsophage, les partenaires ont publié de nouvelles données étayant le cas de Dupixent pour une quatrième approbation de la FDA.

Dupixent a amélioré la capacité des patients à avaler et à réduire les taux de globules blancs ciblés par rapport au placebo chez les patients atteints d'oesophagite à éosinophiles, une maladie rare caractérisée par une inflammation de l'œsophage, selon une science de dernière minute présentée ce week-end lors de deux réunions virtuelles de gastro-entérologie.

Dans la partie A d'un programme clinique planifié en trois parties, Dupixent a amélioré la capacité des patients à avaler après quatre semaines de traitement et a maintenu cet avantage pendant six mois, ont déclaré les fabricants de médicaments. Le médicament a également réduit les niveaux d'éosinophiles, réduit les symptômes de la maladie et modifié l'expression génique des patients pour la maladie au bout de 24 semaines.

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Les données les plus récentes ont suivi les données de premier plan publiées en mai, montrant que Dupixent a réduit les symptômes de la maladie par rapport au placebo après 24 semaines de traitement. Dupixent a reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA dans la maladie en 2017.

Dupixent, un vendeur à succès avec trois approbations à son actif, deviendrait le premier traitement approuvé pour l'oesophagite à éosinophiles. Sanofi et Regeneron recrutent actuellement une étude de partie B dans la maladie, avec une étude de suivi de 28 semaines prévue.

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