Catégories
Actualité pharmacieutique

Retards de données dangereux – un problème en temps réel –

La livraison tardive des données d'essais cliniques est un problème croissant pour les sociétés pharmaceutiques et qui peut avoir des conséquences catastrophiques pour le développement de leurs candidats prometteurs.

Lorsque la livraison des données est en retard par rapport au rythme d'une étude clinique, cela signifie que la saisie des données sera retardée – en particulier si les données arrivent dans plusieurs formats ou à partir d'un certain nombre de sources différentes qui doivent ensuite être rapprochées.

Le résultat de ces problèmes peut être une série de graves revers, car la compensation des données redondantes devient différente et la programmation de contrôles de vérification complexes devient presque impossible.

Comme illustré dans une nouvelle infographie de Remarque Systems, les retards dans la livraison des données d'essais cliniques sont un problème croissant dans l'industrie pharmaceutique, avec des ramifications importantes pour les études dans un certain nombre de domaines, y compris la médecine personnalisée.

La société d'optimisation des essais cliniques affirme que si les retards dans le transfert des données des partenaires externes et internes sont depuis longtemps un inconvénient attendu au cours d'un essai clinique, la situation devient rapidement intenable en raison de la quantité et de la variété des données liées aux essais.

Lorsque les chercheurs sont incapables d'afficher ou de vérifier les données, ils font face à des erreurs, des retards, des inefficacités et des coûts qui devraient être entièrement évitables, dit Remarque Systems.

Un manque d'accès en temps réel à toutes les données d'essais cliniques disponibles signifie également que la compensation des données redondantes devient difficile et que la programmation de contrôles de vérification complexes devient impossible.

En ce qui concerne l'accès à leurs données cliniques, la majorité des répondants à une enquête Pharma Intelligence 2018 ont déclaré qu'ils n'avaient pas accès en temps réel à leurs données, ce qui peut causer des problèmes qui peuvent passer inaperçus jusqu'à ce qu'il soit trop tard.

Mais il existe des moyens d’améliorer cette situation, comme le récent Le manque de données en temps réel retarde-t-il les essais? l'article précise.

L'industrie pharmaceutique fait face à une pression continue pour optimiser les essais cliniques, maximiser les rendements et minimiser les risques. Une meilleure qualité des données peut améliorer la prise de décision, rendre les entreprises plus informées, réduire les délais et les coûts des essais et garantir la sécurité des patients.

Remarque infographique

Spécialement conçu pour simplifier la gestion des données d'essais cliniques

Chez Remarque, notre mission est simple: fournir un système simple et efficace pour aider à gérer les données d'essais cliniques. Nous réussissons en proposant une plateforme intuitive et flexible qui:

  • Utilise des données en temps réel provenant de diverses sources
  • Fournit une analyse, une surveillance et une évaluation des risques complètes
  • Fournit un affichage de visualisation de données basé sur les rôles de pointe

Le résultat: Vous disposez des informations dont vous avez besoin pour améliorer les opérations d'essais cliniques. Rationalisez les rapports. Et assurer la sécurité des patients.

Laisser un commentaire

Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *