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Regeneron prévoit que 300000 doses de cocktails COVID-19 seront prêtes d'ici janvier et «  beaucoup plus '' en 2021

Comme beaucoup de ses pairs, Regeneron a réagi rapidement à la pandémie de COVID-19 et a rapidement déplacé les candidats au traitement par le biais de tests. Maintenant que son cocktail d'anticorps s'est révélé prometteur – et alors que la pandémie qui fait rage atteint de nouveaux sommets aux États-Unis – la société intensifie ses efforts pour fabriquer des centaines de milliers de doses.

Alors que Regeneron attend le mot de la FDA sur son traitement, la société produira des centaines de milliers de doses d'ici janvier dans le cadre d'un accord d'approvisionnement avec le gouvernement américain. La société s'attend à avoir des doses de 2,4 grammes prêtes pour environ 80 000 patients d'ici la fin novembre, et 200 000 doses prêtes d'ici la première semaine de janvier, a déclaré jeudi le directeur scientifique George Yancopoulos lors d'une conférence téléphonique.

D'ici la fin du mois de janvier, Regeneron prévoit de disposer d'environ 300 000 doses prêtes à l'emploi.

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Alors que l'agence examine les données du cocktail d'anticorps, le COVID-19 est à nouveau en train de flamboyer aux États-Unis et ailleurs. Jeudi, les États-Unis ont signalé leur plus haut nombre de nouveaux cas en une journée, soit plus de 120000.

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Au-delà de ses projets de production de 300 000 doses d'ici fin janvier, Regeneron s'est associé à Roche pour étendre davantage sa capacité. La société espère "pouvoir gagner beaucoup plus l'année prochaine que ce que nous avons pu gagner cette année", a déclaré le PDG Leonard Schleifer lors de l'appel de jeudi.

Regeneron disposera d'une année complète pour fabriquer des doses en 2021, a-t-il souligné, et disposera de davantage d'installations «opérationnelles et dédiées» à la production du médicament. Pendant ce temps, Roche «travaille très dur pour mettre en ligne une capacité de fabrication très améliorée et importante», a déclaré Schleifer.

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Regeneron est entré dans la recherche sur le COVID-19 au début de cette année alors que l'épidémie en était à ses débuts, testant des centaines d'anticorps neutralisant le virus chez des souris et voyant comment ils se comparaient aux anticorps de survivants humains du nouveau coronavirus. En juin, la société a transféré deux anticorps qui composent son cocktail dans des tests sur l'homme et a commencé à se préparer à une fabrication à plus grande échelle. La société a annoncé ses premiers résultats en septembre et a demandé un clin d'œil d'urgence à la FDA en octobre.

En cours de route, l’anticorps Ebola de la société a obtenu l’approbation de la FDA, ce qui, selon Yancopoulos, valide l’approche de la société en matière de maladies infectieuses.

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