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Pfizer pourrait retirer 3,5 milliards de dollars en 2021 du vaccin COVID-19: analyste

Parmi la collection toujours croissante de sociétés biopharmaceutiques développant des vaccins COVID-19, Pfizer est en train de devenir un leader incontesté, même après que le PDG Albert Bourla se soit engagé à ne pas demander l'autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA avant l'élection.

Mais si l'entreprise est de toute façon la première sur le marché, dans quelle mesure va-t-elle booster le chiffre d'affaires de l'entreprise? Et que vaudra-t-il pour les investisseurs?

Les analystes de SVB Leerink ont ​​tenté de répondre à ces questions dans une note envoyée aux investisseurs mardi. En supposant 80% de chances de succès pour le vaccin contre le coronavirus de Pfizer, ont-ils déclaré, le produit culminera à 3,5 milliards de dollars l'année prochaine avant de se stabiliser à environ 1,4 milliard de dollars par an après cela.

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Après avoir analysé les tendances immunologiques et épidémiologiques pendant la pandémie, les analystes du SVB Leerink «s'attendent à ce que le virus devienne endémique dans la population humaine», ont-ils écrit. «Notre hypothèse actuelle est que les vaccinés devront être revaccinés tous les deux ans environ pour maintenir une immunité protectrice.»

Les analystes ont supposé qu'il y aurait une utilisation d'environ 80% du vaccin parmi les travailleurs de la santé et les adultes à haut risque, y compris les personnes âgées et les personnes atteintes de maladies chroniques. Ils prévoient une utilisation d'environ 50% chez les adultes à faible risque et après 2022, chez les enfants.

SVB Leerink a estimé que le prix du vaccin serait de 30 USD par dose aux États-Unis et de 23 USD à l'étranger, avec une baisse progressive des prix au fil du temps.

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Pfizer développe son candidat vaccin, BNT162b2, avec BioNTech, et les analystes de SVB Leerink supposent qu'il y aura une répartition égale des bénéfices entre les deux. Mais cela pourrait être un bénéfice significatif, ont-ils dit, étant donné l'urgence des politiciens et de la population en général de mettre fin à la pandémie.

«Nous avons supposé une marge opérationnelle élevée d'environ 75% à 80% au départ, avec des frais de vente et de marketing minimes, ce qui est différent des autres produits pharmaceutiques», a déclaré SVB Leerink.

Les analystes ont formulé plusieurs autres hypothèses clés. Par exemple, ils supposent que la première génération de vaccins COVID-19 ne sera efficace qu'à 65% et que de meilleurs vaccins finiront par entrer sur le marché. Ils s'attendent toujours à ce que les vaccins Pfizer et BioNTech détiennent environ 50% de part de marché, mais ils ont supposé que les autorisations d'urgence de la FDA pour les vaccins COVID de Johnson & Johnson et Moderna viendraient cette année, avec Novovax, AstraZeneca et Sanofi / GlaxoSmithKline obtenant le feu vert dans la première moitié de l’année prochaine.

En fin de compte, la part de Pfizer sur le marché du vaccin COVID-19 tombera au fil du temps à 25%, a prédit SVB Leerink.

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Alors, que vaut le vaccin COVID-19 pour les investisseurs de Pfizer? Les actions de la société se négociaient à 37,49 $ par action lorsque SVB Leerink a publié son rapport. Les analystes ont déclaré que cela valait un peu plus: 42 $.

Un vaccin COVID-19 ne sera pas une mine d'or pour Pfizer car l'entreprise est confrontée à des défis importants sur d'autres marchés, ont-ils expliqué. Pfizer cède ses activités de consommation à GSK et ses anciens médicaments de soins primaires à Mylan, laissant «une société biopharmaceutique spécialisée quasi pure, avec de grandes entreprises en oncologie, maladies rares et vaccins», ont écrit les analystes.

Mais sa franchise de vaccins contre la pneumonie Prevnar est confrontée à la pression concurrentielle de Merck, et son unité d'oncologie a récemment subi une déception majeure: Ibrance a échoué à un essai chez des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce HR-positif, HR-négatif. L’incapacité de Pfizer à percer le marché du cancer du sein adjuvant laisse «un trou important dans le portefeuille d’oncologie de la société», a déclaré SVB Leerink.

En ce qui concerne le moment exact du vaccin COVID-19 de Pfizer, le PDG Bourla a déclaré que la société ne demanderait pas d'autorisation d'utilisation d'urgence avant la troisième semaine de novembre. Pourtant, avec 39 862 patients inscrits dans l'essai – dont la plupart ont déjà reçu la deuxième dose requise du vaccin – la société est en bonne voie pour obtenir une autorisation d'urgence d'ici la fin de l'année, a déclaré SVB Leerink.

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