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Moderna déposera une photo COVID pour un clin d'œil d'urgence en novembre, le déploiement de Pfizer étant prévu pour le début du mois prochain: Slaoui

Alors qu'une vague de données de stade avancé arrive sur les vaccins COVID-19 de Pfizer, Moderna et AstraZeneca, les États-Unis se préparent à des examens qui pourraient voir un vaccin autorisé et déployé avant la fin de l'année. Samedi, le chef de l'opération Opération Warp Speed ​​de la Maison Blanche a établi un calendrier définitif, définissant les attentes du public pour savoir quand au moins deux plans seront disponibles.

Moderna déposera une demande d'urgence pour son candidat vaccin à base d'ARNm avant la fin du mois, a déclaré Moncef Slaoui, chef de "Warp Speed" et ancien chef des vaccins chez GlaxoSmithKline, lors d'une interview sur ABC News "Cette semaine avec George Stephanopoulos . " Cette soumission passera directement à un examen des données du 17 décembre, dans le but d'expédier des vaccins aux distributeurs dans les 24 heures suivant l'approbation et de commencer potentiellement les vaccinations deux jours après l'appel du comité consultatif, a déclaré Slaoui.

Moderna a révélé lundi dernier que son tir espoir, l'ARNm-1273, affichait une efficacité de près de 95% en phase 3. Seuls cinq cas de COVID-19 ont été signalés parmi ceux qui ont reçu le tir, contre 90 cas – dont 11 sévères – confirmés dans le bras placebo.

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Pendant ce temps, le candidat de Pfizer et BioNTech, soumis pour examen vendredi dernier, devrait se présenter devant le comité consultatif indépendant sur les vaccins de la FDA et le Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation (ACIP) des Centers for Disease Control le 10 décembre, a déclaré Slaoui. Ces examens auront lieu "en parallèle", garantissant qu'en cas d'autorisation, le CDC puisse "presque immédiatement" se remettre à l'ACIP sur la manière de prioriser et d'attribuer les doses à la population américaine, a-t-il ajouté.

Mercredi dernier, Pfizer a révélé que son vaccin, BNT162b2, était efficace à 95% dans son essai de phase 3. Dans le groupe placebo, 162 sujets ont développé le COVID-19, contre huit dans la cohorte vaccinale. Neuf cas graves sont survenus dans le bras témoin par rapport à celui du groupe vacciné et, surtout, Pfizer a déclaré que le vaccin était efficace à 94% chez les patients âgés de 65 ans et plus.

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Slaoui a également évoqué l'hésitation autour d'un tir COVID approuvé, non seulement du public, mais parmi les travailleurs de la santé, les médecins et les infirmières, ce que le chef de Warp Speed ​​a qualifié de «malheureux».

Les vaccins en cours de préparation ont été développés "de manière aussi approfondie et scientifique que jamais", la rapidité représentant le facteur distinctif des efforts du gouvernement, a-t-il déclaré. Slaoui a cité la politique comme le principal moteur du scepticisme des coups de feu ces derniers mois, ajoutant qu'à sa connaissance, Pfizer n'avait fait aucun effort intentionnel pour retarder la soumission de ses données jusqu'à la fin des élections, comme l'a récemment allégué le président Donald Trump.

Ailleurs, le tir de Pfizer pourrait capturer l'autorisation du Royaume-Uni avant l'autorisation des États-Unis. Le vaccin en partenariat avec BioNTech pourrait remporter un hochement de tête en Angleterre dans la semaine, a rapporté le Telegraph, citant des sources du gouvernement britannique. Alors que les régulateurs se préparent à lancer leur examen formel, le service national de santé du pays a été invité à se préparer à commencer à administrer le vaccin dès le 1er décembre, bien qu'il s'agisse, certes, d'un "meilleur scénario", a écrit le média. .

De plus, AstraZeneca a rejoint lundi la mêlée des fabricants de tir pour révéler des données de stade avancé. Le candidat d'AZ, AZD1222 – qui est basé sur un vecteur viral de chimpanzé – s'est avéré efficace à 70% dans les tests de stade avancé, a déclaré le fabricant de médicaments au début de cette semaine. Ce chiffre de 70% est une moyenne, cependant, masquant la variation de deux schémas posologiques, dont l'un s'est avéré efficace à 90%.

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