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L'essai de prévention du ViiV sur le VIH s'est arrêté tôt dans son efficacité

L'essai de ViiV Healthcare évaluant une injection expérimentale à action prolongée pour la prévention du VIH a été arrêté tôt en raison de niveaux élevés d'efficacité.

Une analyse intermédiaire de l'étude 083 du réseau de prévention du VIH (HPTN) a montré que le cabotegravir de ViiV est 69% plus efficace pour prévenir l'acquisition du VIH que la PrEP orale quotidienne avec emtricitabine / ténofovir disoproxil (FTC / TDF).

Parmi les 50 personnes de l'essai qui ont contracté le VIH, 12 ont été randomisées dans le bras cabotegravir à action prolongée et 38 ont été randomisées dans le bras FTC / TDF oral quotidien, ce qui a traduit des taux d'incidence du VIH de 0,38% contre 1,21%, respectivement.

La firme a déclaré que l'étude avait atteint son objectif principal de non-infériorité, la différence approchant la supériorité en faveur du cabotégravir, en attendant l'analyse finale.

Il convient également de noter que la sécurité était similaire dans les deux groupes, a noté ViiV. L'arrêt en raison de réactions au site d'injection ou d'une intolérance aux injections dans le bras cabotegravir de l'étude était de 2% et il n'y a eu aucun arrêt en raison des ISR dans le bras FTC / TDF.

«Chaque année, environ 1,7 million de personnes reçoivent un nouveau diagnostic de VIH. Pour réduire ce nombre, nous pensons que davantage d'options de prévention sont nécessaires en plus des comprimés oraux actuellement disponibles pour une utilisation quotidienne », a déclaré Myron S. Cohen, co-chercheur principal du HPTN et professeur émérite Yeargan-Bate de médecine, microbiologie et immunologie. et épidémiologie à l'Université de Caroline du Nord (UNC).

"S'il est approuvé, un nouvel agent injectable, tel que le cabotegravir à action prolongée administré tous les deux mois, pourrait jouer un rôle important dans la réduction de la transmission du VIH et aider à mettre fin à l'épidémie de VIH."

«Nous sommes ravis des résultats non seulement en raison de la grande efficacité du cabotegravir, mais aussi parce que nous avons démontré une grande efficacité dans une étude qui représente adéquatement certaines des populations les plus disproportionnellement touchées par le VIH – les HSH noirs aux États-Unis, les jeunes HSH dans le monde et les femmes transgenres », a ajouté Kimberly Smith, responsable de la recherche et du développement chez ViiV.

L'étude HPTN 083, qui comprenait environ 4 600 hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes (HSH) et des femmes transgenres ayant des relations sexuelles avec des hommes sur plus de 40 sites en Amérique du Nord et du Sud, en Asie et en Afrique, est l'un des premiers essais cliniques à comparer directement deux agents de prévention actifs.

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