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Le SNG001 de Synairgen est très prometteur dans l'essai COVID-19

Synairgen, basée à Southampton, au Royaume-Uni, a annoncé les résultats positifs d'un essai clinique du SNG001, sa formulation inhalée à 100% d'interféron bêta, chez des patients hospitalisés sous COVID-19.

Le risque de développer une maladie grave (nécessitant une ventilation ou entraînant la mort) pendant la période de traitement (du premier au 16e jour) a été significativement réduit de 79% pour les patients recevant le SNG001 par rapport aux patients ayant reçu un placebo.

Les données ont également montré que les patients ayant reçu le SNG001 avaient plus de deux fois plus de chances de guérir (définis comme «  aucune limitation d'activités '' ou «  aucune preuve clinique ou virologique d'infection '') au cours de la période de traitement par rapport à ceux recevant un placebo, tandis que la mesure de l'essoufflement était «nettement réduite» chez les patients ayant reçu le médicament par rapport à ceux du bras témoin.

Il convient également de noter que chez les patients atteints d'une maladie plus grave au moment de l'admission, le traitement par SNG001 a augmenté la probabilité de sortie de l'hôpital pendant l'étude, bien que la différence ne soit pas statistiquement significative, à six jours contre neuf jours pour ceux recevant un placebo.

En outre, les patients recevant du SNG001 semblaient avoir plus de deux fois plus de chances de se rétablir à la fin de la période de traitement, "bien que cette forte tendance n'ait pas atteint une signification statistique", a déclaré la firme. Cependant, au jour 28, les patients recevant le SNG001 avaient des chances de guérison statistiquement significativement meilleures.

Du côté de la sécurité, il a été noté que trois sujets (6%) sont décédés après avoir été randomisés pour un placebo, mais il n'y a eu aucun décès parmi ceux ayant reçu SNG001.

"Les résultats confirment notre conviction que l'interféron bêta, un médicament largement connu qui, par injection, a été approuvé pour une utilisation dans un certain nombre d'autres indications, a un énorme potentiel en tant que médicament inhalé pour être en mesure de restaurer la réponse immunitaire du poumon, améliorant la protection , accélérant le rétablissement et contrant l'impact du virus du SRAS-CoV-2 », professeur Tom Wilkinson, professeur de médecine respiratoire à l'Université de Southampton et chercheur en chef des essais.

«Reconnaissant que le SRAS-CoV-2 est connu pour avoir évolué pour échapper à la réponse antivirale initiale du poumon, notre traitement par inhalation consistant à administrer des concentrations locales élevées d’interféron bêta, une protéine antivirale naturelle, rétablit la capacité du poumon à neutraliser le virus, ou toute mutation du virus ou co-infection avec un autre virus respiratoire tel que la grippe ou le RSV, comme cela pourrait être rencontré en hiver en cas de résurgence du COVID-19 », a ajouté le professeur Stephen Holgate CBE, professeur clinique du Medical Research Council de Immunopharmacologie à l'Université de Southampton et co-fondateur de Synairgen.

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