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Le fabricant d'ADN Touchlight ajoute le vétérinaire de fabrication de Lonza alors qu'il évolue sur les marchés du vaccin COVID-19, de la thérapie cellulaire et génique

Avec des dizaines d'approbations attendues dans les années à venir, l'espace de la thérapie cellulaire et génique est devenu une mine d'or pour les fabricants sous contrat. Mais les vaccins COVID-19 sont également une activité potentiellement lucrative pour les CDMO, et une société de biotechnologie britannique a embauché un nouveau responsable de la fabrication pour aider à répondre à la demande sur les deux marchés animés.

Touchlight du Royaume-Uni a embauché Karen Fallen, ancienne responsable de la fabrication de produits biologiques à Lonza, en tant que PDG de Touchlight DNA Services, l'activité de fabrication sous contrat de la société pour l'ADN plasmidique utilisé dans les vaccins à ARNm et les thérapies cellulaires et géniques.

Fallen rejoint Touchlight en tant que présidente du développement et de la fabrication des mammifères et des microbes à Lonza, où elle a guidé 4500 travailleurs sur 10 sites répartis sur trois continents. Fallen a été promu à ce poste en avril 2019 et possède 30 ans d'expérience dans l'industrie, selon un communiqué.

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Chez Touchlight, Fallen sera chargé d'étendre la capacité de fabrication de l'entreprise ADN et d'attirer plus de clients dans l'unité naissante. Le nouvel ADN synthétique «doggybone» de la société peut être utilisé comme matière de départ pour les vaccins ARNm utilisés contre COVID-19, comme ceux produits par Pfizer et Moderna, et dans des applications de thérapie cellulaire et génique, a déclaré Touchlight.

La nomination de Fallen à la direction intervient alors que la course au vaccin COVID-19 approche des premières lectures de données cruciales à un stade avancé et que les thérapies cellulaires et géniques continuent de recueillir d'énormes investissements financiers de la part des principaux fabricants de médicaments.

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En septembre, Pfizer et le fabricant de thérapie génique Vivet Therapeutics se sont associés sur un accord de fabrication pour un candidat de thérapie génique de la maladie de Wilson qui sera produit à l'usine Pfizer de Chapel Hill, en Caroline du Nord. Le pacte fait partie de la stratégie «construire-acheter-partenaire» de Pfizer, selon un porte-parole, dans laquelle Pfizer développe le muscle de la thérapie génique en prenant des participations dans des biotechnologies prometteuses, puis des partenaires pour intégrer leurs processus de fabrication en interne.

Au cours des dernières années, Pfizer a investi environ 800 millions de dollars pour agrandir trois installations en Caroline du Nord – y compris le site de Chapel Hill – dans ce qu'un porte-parole a appelé «sans doute le plus gros investissement» dans le domaine de la thérapie génique. Les installations totalisent 300 000 pieds carrés d'espace de fabrication.

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