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L'Actemra de Roche n'est pas à la hauteur d'une étude italienne sur la pneumonie COVID-19 à un stade précoce

L'Actemra de Roche, l'un des nombreux anti-inflammatoires testés contre le coronavirus, n'a pas aidé les patients atteints de pneumonie à COVID-19 à un stade précoce, selon une étude italienne, bien qu'il puisse s'avérer utile pour les cas plus avancés.

Dans une étude autorisée par Aifa, l'organisme de réglementation pharmaceutique italien, Actemra n'a pas amélioré les symptômes respiratoires graves des patients, réduit les visites aux soins intensifs ou réduit les taux de mortalité mieux que les soins standard. Aifa a déclaré que l'étude était le premier test randomisé au monde pour Actemra dans COVID-19.

L'étude devrait être considérée comme «importante et concluante» dans la pneumonie à COVID-19 à un stade précoce, a déclaré Aifa. Et c'est un autre défi à la théorie selon laquelle les inhibiteurs de l'IL-6, y compris Actemra et Sanofi et Kevzara de Regeneron, peuvent aider à traiter les patients atteints de coronavirus.

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Mais pour les patients atteints d'une pneumonie sévère au COVID-19, d'autres tests sont en cours. L'unité Genentech de Roche mène un essai qui "fournira des preuves solides sur le profil de risque des avantages", a déclaré une porte-parole à FiercePharma.

Roche teste également le médicament, approuvé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, en combinaison avec le remdesivir de Gilead Sciences dans une pneumonie COVID-19 sévère. Et il accélère la fabrication pour produire plus de doses et construire un approvisionnement basé aux États-Unis.

"Il n'existe actuellement aucun médicament approuvé pour la pneumonie au COVID-19", a déclaré la porte-parole de Genentech. "Le fait que de nombreuses entreprises et institutions travaillent maintenant ensemble pour lutter contre cette maladie complexe permettra, espérons-le, d'améliorer la compréhension scientifique collective de COVID-19 et se traduira par davantage d'options pour les patients."

CONNEXES: Après avoir déçu les premiers chiffres, Sanofi et Regeneron réduisent le test COVID-19 de Kevzara

En mars, la Commission nationale de la santé de la Chine a ajouté Actemra à ses directives de traitement après que les médecins de première ligne ont signalé des résultats positifs dans l'utilisation du médicament pour contrôler l'inflammation pulmonaire dans les cas graves de COVID-19.

Cela a suscité un regain d'intérêt, et tout au long de la réponse à la pandémie, les enquêteurs ont commencé une série d'études sur les médicaments anti-inflammatoires. En avril, cependant, Kevzara a déçu lors d'un essai de phase 2 chez des patients COVID-19 sévères. Le médicament est actuellement à un stade avancé de test chez ceux qui sont gravement malades.

Pendant ce temps, Genentech est en train de construire une chaîne d'approvisionnement Actemra «de bout en bout» aux États-Unis, a déclaré le PDG Alexander Hardy lors d'un webinaire PhRMA cette semaine. Actuellement, le médicament est produit en Europe. Genentech génère des millions de en réponse à COVID-19, alors qu'auparavant la société produisait des centaines de milliers de doses.

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