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Gilead frappé par une cyberattaque iranienne pour son rôle dans la réponse de COVID-19: rapport

Gilead Sciences a attiré l'attention du monde entier depuis que son remdesivir, un médicament antiviral, a été approuvé à la fin de la semaine dernière en tant que premier traitement pour traiter COVID-19. Maintenant, alors que les mauvais acteurs ciblent les entreprises à la tête de la lance dans la nouvelle réponse aux coronavirus, Gilead aurait pu se retrouver dans leur ligne de mire.

Gilead a récemment été victime d'une attaque iranienne par "pulvérisation de mots de passe" qui utilisait de fausses pages de connexion par e-mail pour tenter d'accéder aux mots de passe de cadres supérieurs, a rapporté Reuters.

En avril, un groupe de pirates iraniens connu sous le nom de "Charming Kitten" a envoyé un e-mail, prétendument d'un journaliste, à un responsable des affaires juridiques et commerciales de Gilead dans le cadre d'un stratagème visant à compromettre les comptes de messagerie de l'entreprise du fabricant de médicaments, ont déclaré à Reuters trois experts en cybersécurité.

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Comprendre l'importance des processus de cristallisation pour éviter les coûts, les risques et les retards de développement inutiles

Mercredi 27 mai 2020 | 10h00 ET / 7h00 PT

Un processus de cristallisation bien développé peut produire des particules appropriées qui peuvent faciliter une filtration, un séchage et une formulation cohérents de l'API et permettre une fabrication sûre et fiable du produit médicamenteux final, tout en évitant des coûts, des risques et des retards de développement inutiles.

La mission iranienne auprès des Nations Unies a nié l'implication du pays dans le projet. Reuters n'a pas été en mesure de confirmer le succès de l'attaque.

Plus tôt cette semaine, les gouvernements du Royaume-Uni et des États-Unis ont averti que des «cyber-campagnes malveillantes» visaient les décideurs politiques et les chercheurs dans le domaine de la santé à accéder aux e-mails d'entreprise à l'aide de la «pulvérisation par mot de passe» ou à l'aide de mots de passe courants pour accéder à un certain nombre de comptes.

CONNEXES: Les premiers faux pas, les questions de transparence font obstacle au déploiement du remdesivir par le gouvernement américain: des rapports

Gilead a fait l'objet d'un examen international intense depuis que son remdesivir a obtenu l'autorisation d'urgence de la FDA la semaine dernière. Le médicament est le seul nouveau traitement autorisé à ce jour pour traiter COVID-19.

La société a déclaré qu'elle donnerait l'intégralité de son stock existant, soit environ 1,5 million de doses, au gouvernement américain pour distribution. Selon l'administration Axios, l'administration Trump a expédié environ 32 000 doses dans l'Indiana, le Massachusetts, le New Jersey, New York, le Rhode Island, le Tennessee et la Virginie.

CONNEXES: Gilead, travaillant sur sa propre montée en puissance du remdesivir, recherche des partenaires de licence pour la production mondiale

Avec l'approbation d'urgence, Gilead a travaillé pour augmenter son propre approvisionnement en médicament et est en pourparlers de licence avec certaines des «principales sociétés de fabrication de produits chimiques et pharmaceutiques au monde» sur leur capacité à produire du remdesivir pour les pays d'Europe, d'Asie et au-delà jusqu'à au moins 2022.

La société discute de l'octroi de licences d'utilisation du médicament à des fabricants de génériques en Inde et au Pakistan pour fournir des patients dans les pays en développement. Il envisage également d'octroyer une licence pour le médicament au Medicines Patent Pool et d'explorer l'utilisation de l'expertise de l'UNICEF pour la distribution dans les pays à revenu faible ou intermédiaire.

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