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FiercePharmaPolitics – Le chef de cabinet de WH, Meadows, déclare que les États-Unis ne peuvent pas «  contrôler '' le COVID-19, mais se concentreront sur les médicaments et les vaccins

Alors que les cas de COVID-19 aux États-Unis augmentent à nouveau et que le pays se dirige vers un hiver dont les responsables ont averti qu'il pourrait être dévastateur, la Maison Blanche semble plus concentrée sur les médicaments et les vaccins qui combattent le virus que sur les stratégies pour ralentir sa propagation.

C’est ce que l’on retire de l’entretien du chef de cabinet de la Maison Blanche, Mark Meadows, dimanche, avec Jake Tapper de CNN. Au cours de leur conversation, Meadows a déclaré à Tapper que «nous n'allons pas contrôler la pandémie».

"Nous allons contrôler le fait que nous obtenons des vaccins, des produits thérapeutiques et d'autres domaines d'atténuation", at-il ajouté. Pourtant, l'administration "fait des efforts pour le contenir", a déclaré Meadows lorsqu'il a été pressé pendant l'interview.

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«Ce que nous devons faire, c’est nous assurer que nous disposons des facteurs d’atténuation appropriés, qu’il s’agisse de thérapies, de vaccins ou de traitements, pour nous assurer que les gens ne meurent pas de cette situation», a déclaré Meadows.

Les déclarations interviennent alors que les cas aux États-Unis augmentent à nouveau, atteignant presque 68954 en moyenne au cours des 7 derniers jours, selon le COVID Tracking Project. Les tests sont jusqu'à 1,1 million par jour.

Pendant ce temps, les candidats à la présidentielle ont adopté des positions radicalement différentes sur la direction du virus dans les mois à venir. Le président Donald Trump a déclaré à plusieurs reprises que le pays «contournait le tournant» de la pandémie, tandis que le candidat démocrate Joe Biden a déclaré que les États-Unis allaient passer un «hiver sombre».

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Mais même à mesure que les cas augmentent, l'effort de recherche massif de l'industrie biopharmaceutique et d'autres a déjà permis de livrer des médicaments et des vaccins prometteurs à différentes étapes de test. Le Veklury de Gilead, anciennement connu sous le nom de remdesivir, a remporté la première approbation médicamenteuse complète de la FDA dans le COVID-19 et constitue la norme de soins pour les patients hospitalisés. Pourtant, certains experts ont des réserves sur la décision de la FDA d'approuver le médicament, compte tenu de ses performances mitigées dans les essais cliniques.

Séparément, les anticorps d'Eli Lilly et Regeneron se sont également révélés prometteurs et sont à l'étude pour des autorisations d'utilisation d'urgence.

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Plusieurs vaccins sont en phase de test avancée et les experts prévoient que les premières doses seront disponibles à la fin de 2020 ou au début de 2021. Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca et Novavax testent des candidats de stade avancé.

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