Catégories
Actualité pharmacieutique

ESMO: Keytruda de Merck double le taux de survie à 5 ans des patients atteints d'un cancer du poumon

La compétition d'immuno-oncologie s'est montée cette année dans le cancer du poumon non à petites cellules métastatique, non traité auparavant. Mais Keytruda de Merck, le premier PD-1 / PD-L1 sur le marché dans ce contexte, a de nouveaux résultats de survie à long terme qui, espère le fabricant, aideront à renforcer sa position.

Keytruda a doublé le taux de survie à cinq ans des patients dont les tumeurs exprimaient des niveaux de biomarqueur PD-L1 supérieurs à 50%, 31% des patients de l'étude de phase 3 atteignant ce seuil, contre seulement 16% de ceux qui ont subi une chimiothérapie.

CONNEXES: Les 10 principaux médicaments selon l'augmentation des ventes en 2020 – 1. Keytruda

La monothérapie Keytruda a également enregistré une réponse médiane d’une durée de 29,1 mois, soit près de cinq fois plus que la chimiothérapie de 6,3 mois, selon les résultats présentés lundi lors de la réunion annuelle virtuelle de la Société européenne d’oncologie médicale.

«Je pense qu’il est extrêmement encourageant pour les patients qui font face à un diagnostic de cancer du poumon de pouvoir penser à vivre pendant cinq ans ou plus à partir du moment où ils sont diagnostiqués», a déclaré Scot Ebbinghaus, vice-président de la recherche clinique chez Merck.

Avant que Keytruda n'entre en scène, le taux de survie à cinq ans dans ce groupe de patients «était de l'ordre de 5%», a-t-il noté.

Et il y avait une autre caractéristique de l'ensemble de données qu'Ebbinghaus a qualifiée de «remarquable».

«Si vous regardez le pourcentage de patients qui ont effectivement terminé deux ans de thérapie avec Keytruda… 80% de ces patients étaient en vie à cinq ans, et environ la moitié de ces patients n'avaient pas eu besoin de traitements ultérieurs», a-t-il déclaré.

CONNEXES: Keytruda de Merck remporte un signe de tête convoité pour le cancer du poumon de première ligne, cimentant la montée «  de retardataire à leader ''

Les données proviennent de l'essai Keynote-024 de Merck, qui a valu à Keytruda un clin d'œil en solo dans le NSCLC de première ligne quelques semaines à peine après que le fabricant de médicaments du New Jersey ait présenté les résultats lors de la conférence ESMO 2016.

Ce feu vert – associé à un gros échec pour Opdivo de Bristol Myers Squibb et à une approbation majeure de la combinaison Keytruda-chimio en 2017 – a consolidé Keytruda en tant que joueur à battre dans l'arène du cancer du poumon de première ligne, considéré comme le plus grand marché de l'immuno-oncologie.

Dernièrement, cependant, Merck a vu un afflux de concurrence de Bristol, qui a décroché une paire d'homologations Opdivo combo en mai dernier – dont une pour un régime Opdivo-Yervoy sans chimio chez tous les patients PD-L1-positifs, pas seulement ceux dont les tumeurs portent des niveaux élevés de protéines.

Aucun des concurrents de Keytruda, cependant, ne peut montrer le type de données à long terme que Merck peut, a souligné Ebbinghaus.

"Je pense que ces données montrent que même avec toutes les nouvelles données émergentes avec des combinaisons qui sortent, les patients peuvent avoir une option qui n'est pas une chimiothérapie" qui est "généralement tolérable" et qui offre "un bénéfice substantiel à long terme", a-t-il déclaré.

Laisser un commentaire

Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *