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Eli Lilly, soutenu par la victoire des données COVID d'Olumiant, regarde l'urgence de la FDA

La réponse massive de l’industrie pharmaceutique à la pandémie a peut-être permis d’obtenir un autre gagnant, puisque l’Olumiant d’Eli Lilly, combiné au remdesivir de Gilead, a amélioré le temps de récupération des patients hospitalisés pour COVID-19.

Dans un essai mené par l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses, le médicament contre la polyarthrite rhumatoïde de Lilly associé à l’antiviral de Gilead a aidé les patients à se rétablir plus rapidement que le remdesivir seul d’environ un jour. Avec ces données, la société envisage de demander une autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA.

Olumiant a également atteint un critère d'évaluation secondaire dans l'essai en améliorant les résultats des patients au jour 15 sur une échelle de huit points. Le NIAID a mené l'essai chez plus de 1000 patients et prévoit de publier des détails dans un journal médical, a déclaré Lilly.

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Aux États-Unis, seuls le remdesivir et le plasma de convalescence ont des autorisations d'utilisation d'urgence pour traiter le COVID-19. L'autorisation de la FDA de cette dernière thérapie a suscité la controverse, car beaucoup pensaient que la pression politique avait affecté le processus d'examen. Avant ces traitements, l'agence avait émis un EUA pour l'hydroxychloroquine, un médicament publiquement vanté par le président Donald Trump, mais l'a ensuite révoqué après que des essais contrôlés aient montré qu'il n'était pas efficace.

Cela ne veut pas dire que les sociétés pharmaceutiques et d'autres ne se sont pas efforcées de trouver des traitements. Depuis le début de l'épidémie, les scientifiques ont commencé des tests sur des centaines de médicaments existants dans l'espoir que certains puissent traiter de nouvelles infections à coronavirus. Dans le même temps, les entreprises travaillent au développement de nouveaux médicaments et vaccins contre le COVID-19.

De nombreux médicaments existants, y compris d’autres traitements de la polyarthrite rhumatoïde tels que Kevzara de Sanofi et Actemra de Roche, ont échoué dans les études sur le COVID-19. Roche poursuit toujours Actemra en association avec le remdesivir de Gilead.

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Le remdesivir, pour sa part, est l'un des rares médicaments à avoir montré un bénéfice dans les études contrôlées sur COVID-19. Gilead a obtenu une autorisation d'utilisation d'urgence et s'attend maintenant à de grosses ventes pour le médicament au second semestre de l'année. Les stéroïdes ont également montré des avantages dans le traitement du COVID-19.

Dans l'attente d'Olumiant, Lilly évalue les données et détermine si cela affectera une étude de phase 3 en cours testant Olumiant seul par rapport au traitement de fond chez les patients atteints de coronavirus. La société soutient également des essais menés par des investigateurs en Europe et en Amérique du Nord.

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