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Eli Lilly et Amgen unissent leurs forces pour produire à grande échelle des cocktails d'anticorps COVID-19

Des mois de recherche fervente ont réduit la plupart des options potentielles pour traiter les patients atteints de COVID-19, un groupe de cocktails d'anticorps toujours prometteurs. Eli Lilly croit tellement en son concurrent qu'il fait appel à un partenaire pharmaceutique majeur pour participer à la production.

Eli LIlly et Amgen se sont associés à la fabrication à grande échelle de futurs cocktails d'anticorps, y compris le LY-CoV-55 de Lilly, pour tester le traitement du COVID-19, ont déclaré jeudi les partenaires.

Dans une déclaration conjointe mince sur les détails, les deux fabricants de médicaments se sont engagés à «augmenter rapidement la production» d'une gamme d'anticorps neutralisants que Lilly étudie pour traiter le COVID-19 – le cas échéant, franchir la ligne d'arrivée réglementaire, c'est-à-dire.

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Le plus prometteur de ces candidats est le LY-CoV-555, un cocktail en partenariat avec AbCellera qui est entré dans la phase 3 des tests sur l'homme en août. Lilly développe également LY-CoV016 dans le cadre d'un accord de licence avec Junshi Biosciences en Chine et a lancé un essai de phase 2 testant une combinaison des deux chez des patients atteints de COVID-19 précoce, léger à modéré.

Un porte-parole d'Amgen a refusé dans un e-mail de fournir plus de détails sur l'accord.

Jusqu'à présent, l'anticorps candidat principal de Lilly s'est montré peu prometteur dans les tests sur l'homme, les données d'un essai de phase 2 publié cette semaine montrant que deux des trois doses testées ne dépassaient pas le placebo pour réduire la charge virale des patients à 11 jours.

Seule la dose de 2 800 milligrammes répondait au critère principal. Les deux autres doses – 700 milligrammes et 7 000 milligrammes – n'ont pas fait mieux que le placebo. En règle générale, la dose la plus élevée d'un médicament a le plus grand effet.

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