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Eisai transférera le siège américain au «  bio-écosystème '' du New Jersey afin de stimuler les portefeuilles d'oncologie et de neurologie

Le fabricant de médicaments japonais Eisai s'est solidement établi sur le marché américain et a rencontré un certain succès avec son médicament oncologique Lenvima, partenaire de Merck & Co. Et aux côtés de BIogen, il est dans la file d'attente de la FDA pour une décision historique dans la maladie d'Alzheimer.

Mais les ambitions d'Eisai aux États-Unis sont plus larges que cela – et comme pour illustrer ce point, la société prépare un nouveau siège social américain sur un campus high-tech du New Jersey.

Eisai déménagera son siège social américain de Woodcliff Lake, New Jersey, dans un complexe de 15 étages du "bio-écosystème" ON3 à Nutley, New Jersey, d'ici la fin de 2021, a annoncé mardi le fabricant de médicaments basé à Tokyo.

15-17 septembre 2020

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Eisai sera le premier locataire biopharmaceutique du site de 116 acres, ancien siège social américain de Roche, aux côtés de résidents des domaines de la santé, de la R&D et du diagnostic. Au total, Eisai expédiera 1 200 de ses employés d'entreprise et de R&D sur le site, que le fabricant de médicaments a qualifié de «technologiquement avancé et de pointe».

Cette décision donnera à Eisai l'opportunité de collaborer en dehors de la biopharma pour renforcer ses portefeuilles d'oncologie, de maladie d'Alzheimer et de neurologie, a déclaré la société. L'emplacement dans un tout nouveau hub aidera également Eisai à recruter des employés talentueux, a déclaré un porte-parole.

La délocalisation d'Eisai intervient alors que le fabricant de médicaments japonais s'efforce de renforcer son médicament d'oncologie le plus vendu, Lenvima, qui a trouvé un partenariat prometteur avec Keytruda de Merck, ainsi que sa part de revers.

Pendant ce temps, le fabricant de médicaments travaille également avec son partenaire Biogen sur l'aducanumab, un médicament controversé contre la maladie d'Alzheimer, que la FDA a accepté pour examen prioritaire la semaine dernière. L'agence prévoit de décider du sort du traitement d'ici le 7 mars.

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Ce fut une grosse perte pour le duo, qui n'a encore qu'une seule approbation de la FDA à son actif dans le carcinome de l'endomètre. Les partenaires espéraient qu’une approbation les opposerait à l’association par Roche de l’agent d’immuno-oncologie Tecentriq et du médicament anti-VEGF Avastin, qui a récemment obtenu un signe de tête de la FDA dans le cancer du foie de première ligne avec des données de référence montrant qu’ils pourraient aider les patients à vivre plus longtemps.

Les deux sociétés testent toujours le combo Keytruda-Lenvima en tant que traitement de première intention du cancer du foie dans l'étude de phase 3 Leap-002, qui est entièrement inscrite.

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