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CanSino traite de la précision; Atea lève 215 millions USD; Objectifs de transport moléculaire appliqué pour une introduction en bourse de 100 M USD; La thérapie cellulaire répare la sclérose en plaques chez la souris

CanSino ajoute de l'ARNm avec Precision NanoSystems

CanSino Biologics évalue déjà un vaccin contre le coronavirus recombinant en Chine. Cependant, il ajoute l'ARNm à COVID-19[feminine vaccin grâce à un accord de licence avec Precision NanoSystems.

Les partenaires travailleront sur un vaccin à base de nanoparticules d'ARNm pour COVID-19[feminine, Precision NanoSystems concevant le vaccin et CanSino en cours de développement préclinique et clinique, d'activités réglementaires et de commercialisation. CanSino détient les droits de commercialisation du vaccin en Asie – sauf au Japon – tandis que la société de Vancouver, Precision, détient les droits pour le reste du monde.

Moderna est devenu le premier biopharma à commencer un essai clinique pour un COVID-19[feminine vaccin en mars, mais CanSino n'était pas à la traîne. Le candidat, connu sous le nom d'Ad5-nCoV, utilise la plate-forme de vaccin à vecteur viral basé sur l'adénovirus de CanSino.

Atea lève 215 millions USD pour soutenir l'essai antiviral COVID-19 en phase intermédiaire

Bain Capital Life Sciences a soutenu Atea Pharmaceuticals avec un financement de 215 millions USD. La série D établit Atea pour exécuter un essai de phase 2 de son promédicament nucléotidique purin oral chez des personnes qui ont été hospitalisées avec des cas modérés de COVID-19.

Atea a levé près de 70 millions USD en trois cycles et a mené des essais de phase 1 et 2 sur l'hépatite C.

Bien qu'Atea ait initialement testé l'AT-527 dans hépatite C patients, la biotechnologie envisage la capacité de la molécule à interférer avec l'ARN polymérase virale, entraînant ainsi la prévention de la réplication, peut la rendre efficace contre le SRAS-CoV-2. Atea dispose de données internes in vitro sur l'activité de l'AT-527 contre les coronavirus humains pour étayer son hypothèse.

La série D permettra à Atea de tester cette hypothèse dans un essai de phase 2 qui devrait débuter ce mois-ci et dont la date d'achèvement primaire est approximative en juillet.

Objectifs de transport moléculaire appliqué pour une introduction en bourse de 100 millions USD

Applied Molecular Transport vise une introduction en bourse de 100 millions de dollars américains pour introduire son programme principal, un agoniste oral de l'IL-10, dans les études de phase 2.

La société évalue déjà le médicament, appelé AMT-101, chez des patients atteints de colite ulcéreuse dans une étude de phase 1. Il prévoit de commencer les essais de phase 2 cette année, et dans la pouchite, l'inflammation qui peut se développer après qu'un patient a été opéré pour rectocolite hémorragique traitement. Il cherchera également à utiliser l'AMT-101 comme complément aux thérapies anti-TNF dans la colite ulcéreuse et la polyarthrite rhumatoïde.

L'argent soutiendra également un programme de stade antérieur, AMT-126, un agoniste de l'IL-22 qu'il examine pour détecter les défauts de la barrière épithéliale intestinale. Lancé officiellement en septembre 2019, Applied Molecular Transport a levé 70 millions USD dans ses séries A et B. À l'époque, la société avait dosé le premier patient dans une étude de phase 1b d'AMT-101.

La thérapie cellulaire répare la sclérose en plaques chez la souris

Les cellules gliales jouent divers rôles vitaux dans le système nerveux central, y compris l'apport d'oxygène aux neurones et la formation de myéline, la substance grasse protectrice qui protège les axones des cellules nerveuses. Dans sclérose en plaques, les cellules gliales appelées oligodendrocytes sont attaquées par le système immunitaire qui entraîne une dégradation de la myéline qui perturbe les signaux entre les cellules nerveuses et entraîne une perte des fonctions motrices et sensorielles.

Une équipe de chercheurs du Centre médical de l'Université de Rochester (URMC) développe une méthode pour régénérer la myéline avec des cellules gliales progénitrices. Lorsqu'ils ont transplanté les cellules dans des modèles murins de SEP, les cellules se sont transformées en nouveaux oligodendrocytes et ont restauré la myéline.

Maintenant, une société qui a été séparée de l'université l'année dernière, Oscine Therapeutics, prépare la thérapie cellulaire pour les essais cliniques humains sur la SEP et d'autres maladies gliales. Oscine a reçu un montant non divulgué de financement l'an dernier de Sana Biotechnology, un thérapie cellulaire développeur soutenu par un financement d'Arch, Flagship et F-Prime.

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