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Aerpio commence l'essai d'un médicament pour les dommages aux vaisseaux sanguins COVID –

L'un des symptômes les moins connus du COVID-19 est l'inflammation et les lésions des vaisseaux sanguins, et la biotech américaine Aerpio Pharma pense avoir un médicament qui peut aider à prévenir les caillots sanguins potentiellement mortels qui peuvent en résulter.

Aerpio, basé dans l'Ohio, a commencé un essai de phase 2 de son médicament razuprotafib, administré par injection sous-cutanée trois fois par jour, à des sujets hospitalisés atteints de COVID-19 modéré à sévère, pour voir s'il peut stabiliser les vaisseaux sanguins dans leurs poumons et d'autres organes. .

Les résultats cliniques publiés plus tôt cette année ont révélé un lien clair entre le COVID-19 sévère et l'angiopathie pulmonaire ou la maladie des vaisseaux sanguins, y compris une diminution du flux sanguin vers les poumons et un risque accru de thrombose veineuse profonde (TVP) et d'embolie pulmonaire aiguë (EP).

Le razuprotafib active les protéines du récepteur Tie2 à la surface des cellules endothéliales qui seraient impliquées dans la formation, la réparation et la stabilisation des vaisseaux sanguins.

L'espoir est qu'il réduira l'inflammation, préservera la fonction des artères et des veines et réduira les «fuites capillaires», une condition dans laquelle le liquide et les protéines s'échappent dans les tissus environnants qui, selon Aerpio, est un facteur dans le développement du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). .

L'essai RESCUE du razuprotafib impliquera 180 sujets atteints de COVID-19 ainsi que d'ARDS, et examinera la sécurité ainsi que la survie aux jours 7 et 28, la durée du séjour des patients à l'hôpital et les effets du médicament sur gravité des symptômes.

L'étude sera menée à l'Université de Californie – Irvine Medical Center, à l'hôpital universitaire MedStar Georgetown à Washington et à l'Université de Cincinnati dans l'Ohio.

Richard Becker

«En maintenant l'intégrité des vaisseaux sanguins, il est possible de réduire la probabilité de coagulation sanguine et de syndrome de détresse respiratoire aiguë», a déclaré Richard Becker de l'Université de Cincinnati, l'un des principaux chercheurs de l'essai.

«Le razuprotafib adopte une approche très ciblée et basée sur la science et c'est pourquoi il y a tant d'enthousiasme autour de cette étude», a-t-il poursuivi. «Le médicament peut également réduire l'inflammation pulmonaire et exercer un effet antiviral.»

Le razuprotafib est également étudié dans le cadre d'un deuxième essai de phase 2 – appelé I-SPY_COVID – aux côtés d'autres médicaments, notamment le Veklury de Gilead (remdesivir), le cenicriviroc, un inhibiteur du CCR2 et du CCR5 d'Allergan, l'antagoniste de la bradykinine de Takeda Firazyr (icatastibant) et l'inhibiteur PDAE4 d'Amgen. .

Cette étude a une conception adaptative et examinera les médicaments pour l'activité dans le SDRA lié au COVID-19 avant de se concentrer sur les candidats les plus prometteurs.

Aerpio développe également le razuprotafib dans le cadre de tests à mi-parcours pour le glaucome à angle ouvert et la néphropathie diabétique.

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